KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-04-2024

Toimeaine:

lerkanidipiin

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C08CA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lerkanidipiin

Annus:

20mg 100TK; 20mg 56TK; 20mg 7TK; 20mg 50TK; 20mg 30TK; 20mg 35TK; 20mg 98TK; 20mg 90TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KAPIDIN 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KAPIDIN 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lerkanidipiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kapidin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kapidin’i võtmist
3.
Kuidas Kapidin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kapidin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KAPIDIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kapidin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse kaltsiumikanalite
blokaatoriteks. Kaltsiumikanalite
blokaatorid blokeerivad kaltsiumi sissevoolu südamelihase rakkudesse
ja veresoontesse, mis viivad
verd südamest organismi (arterid). See tähendab kaltsiumi sisenemist
nendesse rakkudesse, mis
põhjustavad südame kokkutõmbeid ja arterite ahenemist. Kaltsiumi
sissevoolu takistamisega
vähendavad kaltsiumikanalite blokaatorid südamelihase kokkutõmbeid
ja laiendavad artereid, mille
tulemusel vererõhk langeb.
Kapidin on määratud teile kõrge vererõhu ehk hüpertensiooni
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KAPIDIN’I VÕTMIST
KAPIDIN’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lerkanidipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil esineb teatud südamehaigusi:
•
ravimata südamepuudulikkus,
•
vere väljavoolutakistus südamest,
•
ebastabiilne stenokardia (valu rinnus puhkeolekus või
progresseeruvalt suurenev),
•
kui teil on olnud südameatakk vähem kui 1 kuu tagasi.
-
kui teil esinevad r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kapidin, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kapidin, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapidin 10 mg:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 9,4 mg
lerkanidipiinile.
Kapidin 20 mg:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 18,8 mg
lerkanidipiinile.
INN:
_Lercanidipinum _
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Kapidin 10 mg õhukese polümeerikattega tablett: üks tablett
sisaldab 30 mg laktoosmonohüdraati .
Kapidin 20 mg õhukese polümeerikattega tablett: üks tablett
sisaldab 60 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kapidin 10 mg: kollane, ümmargune, kaksikkumer 6,5 mm õhukese
polümeerikattega tablett,
poolitusjoon ühel küljel, märgis 'L' teisel küljel.
Kapidin 20 mg: roosa, ümmargune, kaksikkumer 8,5 mm õhukese
polümeerikattega tablett,
poolitusjoon ühel küljel, märgis 'L' teisel küljel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõduka raskusega essentsiaalne hüpertensioon
täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu
kaudu vähemalt 15 minutit enne
sööki; sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib
annust suurendada kuni 20 mg-ni.
Annust tuleb suurendada astmeliselt, sest maksimaalne
antihüpertensiivne toime võib saabuda
ligikaudu 2 nädala jooksul.
Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei
piisa ühest antihüpertensiivsest
ravimist, võib lerkanidipiini lisada ravile beeta-adrenoblokaatorite
(atenolool), diureetikumide
(hüdroklorotiasiid) või angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (kaptopriil või enalapriil).
K
                                
                                Lugege kogu dokumenti