KETESSE õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksketoprofeen

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

M01AE17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deksketoprofeen

Annus:

12,5mg 30TK; 12,5mg 20TK; 12,5mg 500TK; 12,5mg 40TK; 12,5mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

* selgitus –10 tk ja 20 tk pakendis - käsimüügiravim
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
*käsimüügiravim
Ketesse 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deksketoprofeen
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3-4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
3.
Kuidas Ketesse`t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ketesse`t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
Ketesse on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste
ainete (MSPVA-de) hulka.
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka intensiivsusega valu, nagu
lihasvalu, valuliku menstruatsiooni
(düsmenorröa) või hambavalu raviks. Kui te ei tunne end pärast 3-4
päeva möödumist paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
Ärge võtke Ketesse`t
-
kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
(MSPVA-de) suhtes;
-
kui teil on või on varem olnud astma või kui aspiriin või teised
MSPVA-d põhjustavad teil
astmahooge, ägedat allergilist riniiti (lühiajaline ninalimaskesta
põletik), nina polüüpe (allergiast
põhjustatud moodustised ninas), urtikaariat (n

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketesse, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ketesse, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 12,5 mg või 25 mg deksketoprofeeni,
deksketoprofeentrometamoolina.
INN. Dexketoprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ketesse 12,5 mg: valge, ümmargune, õhukese polümeerikattega
tablett.
Ketesse 25 mg: valge, ümmargune, poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tablett.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka tugevusega valu sümptomaatiline ravi, sh
lihas-skeleti valu, düsmenorröa,
hambavalu.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Vastavalt valu iseloomule ja raskusele on soovitatav annus tavaliselt
12,5 mg iga 4-6 tunni järel või
25 mg iga 8 tunni järel. Ööpäevane annus ei tohi ületada 75 mg.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Ketesse tabletid ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks ja
ravi tuleb piirata sümptomaatilise
perioodiga.
Lapsed
Ketesse’t ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole
ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.
Eakad
Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi väikse annusega
(ööpäevane annus 50 mg). Annust
võib suurendada täiskasvanute soovitatava annuseni ainult juhul, kui
ravimit talutakse hästi.
Maksafunktsiooni häire
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb
alustada ravi väiksemate annustega
(ööpäevane annus 50 mg) ja neid tähelepanelikult jälgida. Ketesse
tablette ei tohi kasutada raske
maksafunktsiooni häirega patsientidel.
Neerufunktsiooni häire
Kerge neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens
60...89 ml/min) (vt lõik 4.4