Ketofen 1% süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ketoprofeen

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QM01AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ketoprofen

Annus:

10mg 1ml 20ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Ketofen 1 %, 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 Av de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Merial SAS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prantsusmaa
CEVA Santé Animale
10 Av de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ketofen 1 %, 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
Ketoprofeen
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeaine:
Ketoprofeen
10 mg
Abiaine(d):
Bensüülalkohol (E1519), L-arginiin, naatriumkloriid,
sidrunhappemonohüdraat, süstevesi.
Selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Valu ja põletik.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-, maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
loomadel, mille korral on
võimalikud mao-soole haavandid või veritsus. Mitte kasutada, kui
esineb vere düskraasia tunnuseid.
Mitte kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite, diureetikumide ja
antikoagulantidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
2
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud mõningaid gastrointestinaalseid
talumatusnähte (oksendamine,
kõhulahtisus). Ravimi manustamise lõpetamisel kaovad need nähud
kiiresti.
Pärast subkutaanset või intramuskulaarset manustamist on täheldatud
kerget mööduvat paistetust ja
lokaalset turset.
Allergilisi reaktsioone võib esineda väga harva.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Koertele manustatakse intramuskulaarselt, subkutaanselt või
intravenoosselt.
Kassidele manustatakse subkutaanselt.
Soovituslik annus on 2 mg ketoprofeeni kg kehamassi kohta, mis vastab
0,2 ml süstelahu

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ketofen 1%, 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeained:
Ketoprofeen
10 mg
Abiained:
Benasüülalkohol (E1519)
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer ja kass.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Valu ja põletik.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada südame-, maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
loomadel, mille korral on
võimalikud mao-soole haavandid või veritsus. Mitte kasutada, kui
esineb vere düskraasia tunnuseid.
Mitte kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite, diureetikumide ja
antikoagulantidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vältida ravimi manustamist tugevalt dehüdreerunud,
hüpovoleemilistele või hüpotensiivsetele
loomadele potentsiaalse suurenenud nefrotoksilisuse riski tõttu.
2
Ravimi manustamine noorematele kui 6 nädala vanustele loomadele ja
eakatele loomadele võib olla
seotud lisariskiga. Kui ravimi manustamist neil ei ole võimalik
vältida, tuleb kaaluda raviannuse
alandamist ja loomi hoolikalt jälgida.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Juhuslikul ravimi sattumisel nahale, pesta piirkond vee ja seebiga.
Juhuslikul ravimi sattumisel silma, loputada 15 minuti jooksul veega,
ärrituse püsimisel pöörduda nõu
saamiseks arsti poole.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Harvadel juhtudel on täheldatud mõningaid gastrointestinaalseid
talumatusnähte (oksendamine,
kõhulahtisus). Ravimi manustamise lõpetamisel kaovad n