KETOROLAC BAXTER süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ketorolak

Saadav alates:

Baxter Holding B.V.

ATC kood:

M01AB15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ketorolak

Annus:

30mg 1ml 1ml 25TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KETOROLAC BAXTER 10 MG/ML SÜSTELAHUS
KETOROLAC BAXTER 30 MG/ML SÜSTELAHUS
Ketorolaktrometamool
Ravimi nimi on Ketorolac Baxter ja seda tarnitakse 10 mg/ml ja 30
mg/ml süstelahusena. Käesolevas
infolehes nimetatakse seda ravimit ketorolakiks.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ketorolac Baxter ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ketorolac Baxter’i kasutamist
3.
Kuidas Ketorolac Baxter’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ketorolac Baxter’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KETOROLAC BAXTER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ketorolac Baxter’i toimeaine on ketorolaktrometamool. See on
mittesteroidne põletikuvastane aine
ehk MSPVA.
Ketorolakki kasutatakse haiglas operatsioonijärgse valu
leevendamiseks. Ketorolak vähendab valu,
turset, punetust ja soojatunnet (põletik).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Ketorolac Baxter’i KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE KETOROLAC BAXTER’IT, KUI:
-
te olete ketorolaktrometamooli või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK).
-
te olete atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de (nt
ibuprofeen või diklofenak) suhtes
ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK).
-
te olete alla 16-aastane.
-
teil on praegu või on kunagi olnud probleeme mao või soolestikuga
(sooletrakt), nagu haavand
või verejooks.
-
teil on RASKE maksa- või südamehaigus.
-
teil on MÕÕDUKAS VÕI RASKE neerukahjustus.
-
teil on kunagi olnud ajuverejooks.
-
teil on probleeme verehüübimisega, sealhulgas haigus, mida
nimetatakse hemofiiliaks.
-
te võtate ravimeid, mis hoiavad ära ver

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketorolac Baxter 10 mg/ml süstelahus
Ketorolac Baxter 30 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 mg/ml:
Üks ampull sisaldab 10 mg ketorolaktrometamooli 1 ml lahuses.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
1 ml süstelahust sisaldab ligikaudu 2,93 mg naatriumi.
30 mg/ml:
Üks ampull sisaldab 30 mg ketorolaktrometamooli 1 ml lahuses.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
1 ml süstelahust sisaldab ligikaudu 1,71 mg naatriumi.
Ketorolac Baxter 10 mg/ml ja 30 mg/ml: 100 mg annus sisaldab väikese
koguse etanooli (alkohol).
INN. Ketorolacum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kuni kergelt kollaka värvusega lahus intramuskulaarse või
intravenoosse boolussüstena
Lahuse pH on 6,90 ja 7,90 vahel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ägeda mõõduka kuni tugeva operatsioonijärgse valu lühiajaline
ravi.
Ravi tuleb alustada ainult haiglas. Ravi maksimaalne kestus on kaks
päeva.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ketorolac Baxter’i süstelahust manustatakse intramuskulaarse või
intravenoosse boolussüstena.
Intravenoosne boolussüste tuleb manustada mitte vähem kui 15 sekundi
jooksul. Ketorolac Baxter’i
süstelahust ei tohi manustada epiduraal- või spinaalruumi.
Pärast nii intravenoosset kui intramuskulaarset manustamist on
valuvaigistava toime algusaeg sarnane
- ligikaudu 30 minutit, maksimaalne valuvaigistav toime saabub ühe
kuni kahe tunni jooksul.
Keskmine valuvaigistava toime kestus on üldiselt neli kuni kuus
tundi.
Annust tuleb kohandada vastavalt valu tugevusele ja patsiendi
ravivastusele.
Ketorolaki järjepidev korduva ööpäevase annuse intramuskulaarne
või intravenoosne manustamine ei
tohi kesta kauem kui kaks päeva, kuna kõrvaltoimete esinemissagedus
võib pikaajalisel kasutamisel
suureneda. Pikaajalise manustamise kogemused on piiratud, kuna suur
osa patsientidest on üle viidud
suukaudsele ravile või puudub edasine valuvaigistava ravi vajadus.
Kõrvaltoimeid võib vähendada kasutades v