KLABAX õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

klaritromütsiin

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

J01FA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clarithromycin

Annus:

500mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLABAX, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klaritromütsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klabax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klabax’i võtmist
3.
Kuidas Klabax’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klabax’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLABAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Klabax’i üks tablett sisaldab 500 mg toimeainet klaritromütsiin.
Klabax kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse makroliidideks.
Antibiootikumid peatavad põletikku tekitavate bakterite leviku.
Klabax tablette kasutatakse järgnevate
klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonide raviks: kroonilise
bronhiidi ägenemine, pneumoonia, tonsillofarüngiit, sinusiit, kerge
ja mõõdukas naha ja pehmete
kudede infektsioon (nt tselluliit, follikuliit või roospõletik),
otiit (alternatiivina penitsilliinallergia
korral), erütrasm, legionelloos, klamüdioos, atüüpiline
mükobakterioos, mükoplasmoos, läkaköha,
difteeria, kampülobakterioos, _Helicobacter pylori_ infektsiooniga
seotud peptilise haavandi
kombineeritud ravi.
Klabax on näidustatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KLABAX’I VÕTMIST
KLABAX’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete klaritromütsiini, teiste makroliidide, näiteks
erütromütsiini või asitromütsiini, või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te võtate tungalter

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klabax, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 500 mg klaritromütsiini.
INN. _Clarithromycinum. _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helekollast värvi, ovaalse kujuga kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on
ühele poole poolitusjoont pressitud märgistus “C” ja teisele
poole märgistus „2” ning mille mõlemad
küljed on piki poolitusjoont sälgustatud. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klaritromütsiin on näidustatud täiskasvanutele ja üle
12-aastastele lastele.
Klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia, tonsillofarüngiit,
sinusiit, naha ja pehmete kudede
infektsioon, otiit (alternatiivina penitsilliinallergia korral),
erütrasm, legionelloos, klamüdioos,
atüüpiline mükobakterioos, mükoplasmoos, läkaköha, difteeria,
kampülobakterioos, _Helicobacter _
_pylori_ infektsiooniga seotud peptilise haavandi kombineeritud ravi.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER. _Bordetella, Campylobacter,
Chlamydia, Corynebacterium _
_diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Helicobacter pylori,
Haemophilus influenzae _(esineb
resistentseid tüvesid)_, Legionella, Moraxella catarrhalis,
Mycobacterium avium complex, _
_Mycoplasma, Staphylococcus _(esineb resistentseid tüvesid)_,
Streptococcus _(välja arvatud
penitsilliinresistentne _Streptococcus pneumoniae_)_, Streptococcus
pyogenes _(esineb resistentseid
tüvesid)_, Ureaplasma urealyticum. _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed _
Tavaline soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele ja üle
12-aastastele lastele on 250 mg kaks
korda ööpäevas. Raskemate infektsioonide korral