Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
lerkanidipiin
Teva B.V.
C08CA13
lerkanidipiin
20mg 100TK; 20mg 28TK; 20mg 7TK; 20mg 56TK; 20mg 14TK; 20mg 98TK; 20mg 42TK; 20mg 90TK; 20mg 50TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID lerkanidipiinvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE , sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Lercanidipine Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lercanidipine Actavis’e võtmist 3. Kuidas Lercanidipine Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lercanidipine Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LERCANIDIPINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Lercanidipine Actavis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse kaltsiumikanalite blokaatoriteks, see tähendab, et nad blokeerivad kaltsiumi sissevoolu südamelihase rakkudesse ja veresoontesse, mis viivad verd südamest organismi (arterid). See tähendab kaltsiumi sisenemist nendesse rakkudesse, mis põhjustavad südame kokkutõmbeid ja arterite ahenemist. Kaltsiumi sissevoolu takistamisega vähendavad kaltsiumikanalite blokaatorid südamelihase kokkutõmbeid ja laiendavad artereid, mille tulemusel vererõhk langeb. Lercanidipine Actavis on määratud teile kõrge vererõhu, ehk hüpertensiooni raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCANIDIPINE ACTAVIS`E VÕTMIST LERCANIDIPINE ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA, - kui olete lerkanidipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - - kui teil on teatud südamehaigused: - ravile allumatu südamepuudulikkus; - vere sissevoolu takistus südamesse; - ebastabiilne st Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lercanidipine Actavis 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Lercanidipine Actavis 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Lercanidipine Actavis 10 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 9,4 mg lerkanidipiinile. Lercanidipine Actavis 20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 18,8 mg lerkanidipiinile. INN: _Lercanidipinum_ Teadaolevat toimet omav abiaine: Lercanidipine Actavis 10 mg: 30 mg laktoosmonohüdraati Lercanidipine Actavis 20 mg: 60 mg laktoosmonohüdraati _ _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Lercanidipine Actavis 10 mg: kollane, ümmargune, kaksikkumer 6,5 mm õhukese polümeerikattega tablett, poolitusjoon ühel poolel, märgis 'L' teisel poolel. Lercanidipine Actavis 20 mg: roosa, ümmargune, kaksikkumer 8,5 mm õhukese polümeerikattega tablett, poolitusjoon ühel poolel, märgis 'L' teisel poolel. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kerge kuni mõõduka raskusega essentsiaalne hüpertensioon. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu kaudu vähemalt 15 minutit enne sööki; sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib annust järk-järgult suurendada kuni 20 mg-ni. Annust tuleb suurendada astmeliselt, sest maksimaalne antihüpertensiivne toime võib saabuda ligikaudu 2 nädala jooksul. Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei piisa ühest antihüpertensiivsest ravimist, võib lerkanidipiini lisada ravile beeta-adrenoblokaatorite (atenolool), diureetikumide (hüdroklorotiasiid) või angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega (kaptopriil või enalapriil). Kuna annus- Lugege kogu dokumenti