LERCANIDIPINE ACTAVIS 20MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-09-2023

Toimeaine:

lerkanidipiin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C08CA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lerkanidipiin

Annus:

20mg 100TK; 20mg 28TK; 20mg 7TK; 20mg 56TK; 20mg 14TK; 20mg 98TK; 20mg 42TK; 20mg 90TK; 20mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lerkanidipiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
, sest siin on teile vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lercanidipine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lercanidipine Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Lercanidipine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lercanidipine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LERCANIDIPINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lercanidipine Actavis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
kaltsiumikanalite blokaatoriteks, see
tähendab, et nad blokeerivad kaltsiumi sissevoolu südamelihase
rakkudesse ja veresoontesse, mis
viivad verd südamest organismi (arterid). See tähendab kaltsiumi
sisenemist nendesse rakkudesse, mis
põhjustavad südame kokkutõmbeid ja arterite ahenemist. Kaltsiumi
sissevoolu takistamisega
vähendavad kaltsiumikanalite blokaatorid südamelihase kokkutõmbeid
ja laiendavad artereid, mille
tulemusel vererõhk langeb.
Lercanidipine Actavis on määratud teile kõrge vererõhu, ehk
hüpertensiooni raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCANIDIPINE ACTAVIS`E VÕTMIST
LERCANIDIPINE ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA,
-
kui olete lerkanidipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
-
kui teil on teatud südamehaigused:
-
ravile allumatu südamepuudulikkus;
-
vere sissevoolu takistus südamesse;
-
ebastabiilne st
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lercanidipine Actavis 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Lercanidipine Actavis 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lercanidipine Actavis 10 mg:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 9,4 mg
lerkanidipiinile.
Lercanidipine Actavis 20 mg:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 18,8 mg
lerkanidipiinile.
INN:
_Lercanidipinum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lercanidipine Actavis 10 mg: 30 mg laktoosmonohüdraati
Lercanidipine Actavis 20 mg: 60 mg laktoosmonohüdraati
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lercanidipine Actavis 10 mg: kollane, ümmargune, kaksikkumer 6,5 mm
õhukese polümeerikattega
tablett, poolitusjoon ühel poolel, märgis 'L' teisel poolel.
Lercanidipine Actavis 20 mg: roosa, ümmargune, kaksikkumer 8,5 mm
õhukese polümeerikattega
tablett, poolitusjoon ühel poolel, märgis 'L' teisel poolel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõduka raskusega essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu
kaudu vähemalt 15 minutit enne
sööki; sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib
annust järk-järgult suurendada kuni
20 mg-ni.
Annust tuleb suurendada astmeliselt, sest maksimaalne
antihüpertensiivne toime võib saabuda
ligikaudu 2 nädala jooksul.
Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei
piisa ühest antihüpertensiivsest
ravimist, võib lerkanidipiini lisada ravile beeta-adrenoblokaatorite
(atenolool), diureetikumide
(hüdroklorotiasiid) või angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (kaptopriil või enalapriil).
Kuna annus-
                                
                                Lugege kogu dokumenti