LIDOCAINE-GRINDEKS süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

lidokaiin

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N01BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine

Annus:

20mg 1ml 5ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
LIDOCAINE – GRINDEKS, 20 mg/ml süstelahus
Lidokaiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lidocaine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lidocaine-Grindeks’i kasutamist
3.
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it teile manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lidocaine-Grindeks’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lidocaine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Lidokaiin stabiliseerib neuronite membraane ning hoiab ära
närviimpulsside teket ning ülekannet, toimides
seega lokaalse ja regionaalse anesteetikumina.
Lidokaiin toimib ka rütmihäirete vastase ravimina. Lidokaiin
vähendab südames automatismi, vähendades
diastoolse depolarisatsiooni kiirust.
Lidocaine-Grindeks’it kasutatakse lokaal- ja regionaalanesteesia
ning närviblokaadide tegemiseks.
Veenisiseselt kasutatakse seda ventrikulaarsete südame rütmihäirete
raviks (ekstrasüstoolia, tahhükardia,
fibrillatsioon) erakorralistes situatsioonides, eriti pärast
müokardi infarkti või müokardi mehhaanilist ärritust
(südameoperatsioonid, perkutaansed interventsioonid).
2.
Mida on vaja teada enne Lidocaine-Grindeks’i kasutamist
Teile ei tohi manustada Lidocaine-Grindeks’it:
-
kui olete lidokaiinvesinikkloriidi, teiste amiidide rühma kuuluvate
lokaalanesteetikumide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on porfüüria.
Juhul, kui teil esineb mõni nimet

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIDOCAINE – GRINDEKS, 20 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 20 mg lidokaiinvesinikkloriidi.
1 ampull (5 ml) sisaldab 100 mg lidokaiinvesinikkloriidi.
INN. Lidocaini hydrochloridum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus. Steriilne.
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik.
Lahuse pH on 5,0...7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lokaal- ja regionaalanesteesia, närviblokaadid.
Ventrikulaarsete rütmihäirete (ekstrasüstoolia, tahhükardia,
fibrillatsioon) ravi erakorralises
situatsioonis,
eriti
pärast
müokardiinfarkti
või
müokardi
mehhaanilist
ärritust
(südameoperatsioonid, perkutaansed interventsioonid).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Anesteesia
Lidokaiini
kasutatakse
lokaal-
ja
regionaalanesteesiaks,
järgides
igale
anesteesialiigile
kehtestatud
tehnilisi
ja
ohutusnõudeid.
Annuse
suurus
sõltub
individuaalsest
taluvusest,
anesteesia liigist, tuimestatava pinna suurusest ja kudede
verevarustusest.
Täiskasvanud
Lidokaiini tavaannus ei tohi ületada 200 mg.
Epiduraalanesteesia korral tuleb vähemalt 5 minutit enne koguannust
manustada prooviannus,
vältimaks ravimi soovimatut sattumist veresoonde või
subarahnoidaalruumi. Soovitatud on
süstlaga perioodiliselt aspireerida, veendumaks, et süstlasse ei ole
sattunud verd.
Kestva
epiduraal-,
kaudaal-
või
paratservikaalanesteesia
korral
ei
tohi
maksimaalannust
manustada sagedamini kui 90 minuti tagant.
Intravenoosse regionaalanesteesia (Bier’i blokaadi) korral ei tohi
žgutti vabastada enne kui
manustamisest on möödunud 20 minutit.
Lapsed
Lidokaiini tavaannus ei tohi ületada 3 mg/kg.
Südame rütmihäired
Ravimit manustatakse intravenoosselt.
Täiskasvanud
Tavaannus on 50...100 mg intravenoosselt EKG kontrolli all. Ravimit
süstitakse kiirusega
25...50 mg (1,25...2,5 ml 20 mg/ml süstelahust) minutis. Vajaduse
korral võib uue annuse
manustada
5
minuti
pärast.
Lidokaiini
ei
tohi
1
tunni
jooksul