Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
linkomütsiin+spektinomütsiin
Zoetis Belgium
QJ01RA87
linkomütsiin+spektinomütsiin
50mg+100mg 1ml 100ml 1TK
süstelahus
R
PAKENDI INFOLEHT Linco-Spectin, 50 mg/ml+100 mg/ml süstelahus 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-La-Neuve Belgia 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Linco-Spectin, 50 mg/ml+100 mg/ml süstelahus 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeaine(d): Linkomütsiini (linkomütsiinvesinikkloriidina) 50 mg Spektinomütsiini (spektinomütsiinsulfaattetrahüdraadina) 100 mg Abiained: Bensüülalkohol (E1519), vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi. 4. NÄIDUSTUS(ED) Linkomütsiini ja spektinomütsiini kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonhaiguste ravi. Kasutusalad: Siga: bakteriaalse ja ensootilise pneumoonia, sigade düsenteeria, bakteriaalse enteriidi ja infektsioosse artriidi raviks. Vasikas (vatsaseede eelsel perioodil): bakteriaalse pneumoonia ja enteriidi raviks. Lammas, kits: mükoplasmade ja bakterite põhjustatud respiratoorhaiguste ning sõramädaniku raviks. Koer, kass: hingamis- ja kuseteede infektsioonide, abstsesside ja infitseerunud hammustushaavade ning viirusinfektsioonide sekundaarsete bakteriaalsete komplikatsioonide raviks. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada loomadel, kellel esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Mitte kasutada loomaliikidel, kellele antud preparaat ei ole näidustatud, sest võib neil põhjustada raskeid gastrointestinaalseid häireid. 6. KÕRVALTOIMED Selle preparaadi kasutamine võib mõnikord põhjustada ebamugavustunnet süstekohal. Soovitatavast annusest suurema annuse manustamine võib sigadel põhjustada mööduvat kõhulahtisust. Samad kõrvaltoimed ja mõnikord ka isutus võivad harva esineda mõnedel soovitatava annuse saanud sigadel. Linco-Spectin´iga ravitud kitsedel esineb mõnikord diarröa ja isu langus sellest tuleneva piimatoodangu langusega. Need sümptomid on lühiaja Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Linco-Spectin, 50 mg/ml+100 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeained: Linkomütsiini (linkomütsiinvesinikkloriidina) 50 mg Spektinomütsiini (spektinomütsiinsulfaattetrahüdraadina) 100 mg Abiained: Bensüülalkoholi (E1519) 9 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Värvitu kuni helekollane steriilne lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (vasikas vatsaseede eelsel perioodil), siga, lammas, kits, koer ja kass. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Linkomütsiini ja spektinomütsiini kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonhaiguste ravi. Kasutusalad: Sead: bakteriaalse ja ensootilise pneumoonia, sigade düsenteeria, bakteriaalse enteriidi ja infektsioosse artriidi raviks. Vasikad (vatsaseede eelsel perioodil): bakteriaalse pneumoonia ja enteriidi raviks. Lambad, kitsed: mükoplasmade ja bakterite põhjustatud respiratoorhaiguste ning sõramädaniku raviks. Koerad, kassid: hingamis- ja kuseteede infektsioonide, abstsesside ja infitseerunud hammustushaavade ning viirusinfektsioonide sekundaarsete bakteriaalsete komplikatsioonide raviks. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada loomadel, kellel esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Mitte kasutada loomaliikidel, kellele antud preparaat ei ole näidustatud, sest võib neil põhjustada raskeid gastrointestinaalseid häireid. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Ei ole. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringul, arvesse tuleb võtta ametlikke ja kohalikke antibiootikumide kasutamise printsiipe. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Mitte käsitseda seda ravimit, Lugege kogu dokumenti