LOSARTAN ACCORD 50 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

losartaan

Saadav alates:

Accord Healthcare B.V.

ATC kood:

C09CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan

Annus:

50mg 28TK; 50mg 250TK; 50mg 90TK; 50mg 500TK; 50mg 30TK; 50mg 98TK; 50mg 21TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOSARTAN ACCORD 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LOSARTAN ACCORD 100 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
losartaankaalium
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Losartan Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Losartan Accord’i võtmist
3.
Kuidas Losartan Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Losartan Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOSARTAN ACCORD
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Losartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
paiknevate retseptoritega,
põhjustades nende kokkutõmbumise. Selle tulemusel vererõhk tõuseb.
Losartaan väldib angiotensiin II
seondumist nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumist, mille tulemusel omakorda
alaneb vererõhk. Losartaan aeglustab neerufunktsiooni halvenemist
kõrge vererõhu ja II tüüpi
suhkurtõvega patsientidel.
Losartan Accord’i kasutatakse
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning lastel
ja noorukitel vanuses 6...18
aastat.
-
kõrge vererõhu ja II tüüpi suhkurtõvega patsientide neerude
kaitsmiseks, kui patsientidel
esinevad laboratoorsed tõendid neerufunktsiooni kahjustuse ja
proteinuuria kohta
≥
0,5 g päevas
(seisund, mille puhul uriin sisaldab ebanormaalselt palju valku).
-
kroonilise südamepuudulikkusega patsientide raviks,

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Losartan Accord 50 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
losartaankaaliumi, mis vastab 45,8 mg
losartaanile.
INN.
_Losartanum_
Abiaine:
52 mg laktoosi õhukese polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni tuhmvalged ümmargused kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon ja teisele küljele pressitud „50“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja
noorukitel vanuses 6…18 eluaastat.
Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
täiskasvanud patsientidel, kellel esineb
proteinuuria enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest
ravist) (vt lõigud 4.3 , 4.4 ,
4.5 ja 5.1).
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui
ravi angiotensiini konverteeriva
ensüümi (AKE) inhibiitoritega ei peeta sobivaks, näiteks köha,
või vastunäidustuse tõttu.
Südamepuudulikkusega patsiente, kes on stabiliseeritud AKE
inhibiitoritega, ei tohi üle viia
losartaanravile. Patsientide vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab
olema ≤ 40%, nad peavad olema
kliiniliselt stabiilsed ning saama kroonilise südamepuudulikkuse
standardravi.
Insuldi riski vähendamine hüpertensiivsetel täiskasvanud
patsientidel, kellel on EKG alusel
dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia (vt lõik 5.1
LIFE-uuring, rass).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Hüpertensioon
Tavaline alg- ja säilitusannus on 50 mg üks kord ööpäevas.
Maksimaalne antihüpertensiivne toime
saabub 3...6 nädalat pärast ravi alustamist. Mõnel juhul võib
täiendavat kasu saada annuse
suurendamisest 100 mg-ni üks kord ööpäevas (hommi