LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE IPCA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

losartaan+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Ipca Produtos Farmaceuticos Unipessoal Lda

ATC kood:

C09DA80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan+hydrochlorothiazide

Annus:

50mg+12,5mg 98TK; 50mg+12,5mg 14TK; 50mg+12,5mg 56TK; 50mg+12,5mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE IPCA 50 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
losartaankaalium ja hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
•
Selle
ravimi
täisnimetus
on
„Losartan/Hydrochlorothiazide
Ipca
50 mg / 12,5 mg
õhukese
polümeerikattega tabletid”, aga käesolevas infolehes kasutatakse
nimetust „Losartan HCTZ Ipca”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Losartan HCTZ Ipca ja milleks neid kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Losartan HCTZ Ipca võtmist
3.
Kuidas Losartan HCTZ Ipcat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Losartan HCTZ Ipcat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LOSARTAN HCTZ IPCA JA MILLEKS NEID KASUTATAKSE
Losartan HCTZ Ipca tablettide toimeained on losartaankaalium ja
hüdroklorotiasiid.
See ravim on angiotensiin II retseptori antagonisti (losartaan) ja
diureetikumi (hüdroklorotiasiid)
kombinatsioon.
•
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega,
põhjustades
veresoonte
ahenemist.
Selle
tulemusel
tõuseb
vererõhk.
Losartaan
takistab
angiotensiin II seondumist nimetatud retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumist, mis
omakorda langetab vererõhku.
•
Hüdroklorotiasiidi toimel väljutavad neerud rohkem vett ja soola.
See aitab samuti kaasa vererõhu
langetamisele.
See ravim on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni (kõrge
vererõhk) raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOSARTAN HCTZ IPCA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE LOSARTAN HCTZ IPCAT

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca 50 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
losartaankaaliumi ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(HCTZ).
INN.
_Losartanum, hydrochlorothiazidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat: 111,50 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollast värvi ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti mõõtmed: ligikaudu 11,9 x 6,2 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani
või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga
piisavat vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustamisviis: suukaudne
Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca 50 mg / 12,5 mg õhukese
polümeerikattega tablette võib manustada
koos teiste hüpertensioonivastaste ravimitega.
Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca 50 mg / 12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata
klaasitäie veega.
Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca 50 mg / 12,5 mg õhukese
polümeerikattega tablette võib manustada
koos toiduga või ilma.
Annustamine
HÜPERTENSIOON
Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca ei ole ette nähtud esmaseks raviks,
vaid patsientidele, kellel losartaani
või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu
langust.
Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja
hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine.
Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni
kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat
langust.
Losartan/Hydrochlorothiazide
Ipca
tablettide
tavaline
säilitusannus
on
üks
tablett
Losartan/Hydrochlorothiazide
Ipca
50 mg / 12,5 mg
(50 mg
losartaani / 12,5 mg
HCTZ-d)
ööpäevas.
Patsientidel, kes ei allu piisavalt Losartan/Hydrochlorothiazide Ipca
50 mg / 12,5 mg annusele, võib
annust
suurendada
ühe
Losartan/
                                
                                Lugege kogu dokumenti