Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
omeprasool
Pro.Med.Cs Praha a.s.
A02BC01
omeprazole
10mg 14TK
gastroresistentne kõvakapsel
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale LOSEPRAZOL 10 mg, gastroresistentsed kõvakapslid Omeprasool Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui te 14 päeva pärast ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Loseprazol ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Loseprazol’i võtmist 3. Kuidas Loseprazol’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Loseprazol’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Loseprazol ja milleks seda kasutatakse Loseprazol sisaldab toimeainet nimega omeprasool. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse prootonpumba inhibiitoriteks. Need ravimid vähendavad mao poolt toodetava happe hulka. Mao ülihappesusega seotud sümptomite (kõrvetised, ülakõhuvalu) leevendamine täiskasvanutel alates 18. eluaastast. Refluksiks nimetatakse happelist tagasivoolu maost söögitorru, mille tõttu võib söögitoru muutuda põletikuliseks ja valusaks. See võib põhjustada selliseid sümptomeid, nagu valulik kõrvetav tunne rinnus, mis tõuseb kurku (kõrvetis) ja hapukas maitse suus (happe tagasivool). Võib juhtuda, et sümptomite paranemiseks tuleb tablette kasutada 2…3 järjestikust päeva. 2. Mida on vaja teada enne Loseprazol’i võtmist Ärge võtke Loseprazol’i - kui olete omeprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui te olete allergiline teisi prootonpumba inhibiitoreid sisaldavate ravimite suhtes (nt pantoprasool, lansoprasool, rabeprasool, esomperasool); - kui te kasutate nel Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS LOSEPRAZOL 10 mg, gastroresistentsed kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 10 mg omeprasooli. INN: Omeprazolum Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Gastroresistentne kõvakapsel. Kapsel on roheline ja valge. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja mao-söögitoru tagasivoolusümptomid) ravi täiskasvanutel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Manustamine täiskasvanutel Soovitatav annus on 20 mg üks kord ööpäevas 14 päeva jooksul. Võib juhtuda, et sümptomite paranemiseks tuleb kapsleid kasutada 2…3 järjestikust päeva. Enamik patsiente vabaneb täielikult kõrvetistest seitsme päeva jooksul. Ravi tuleb katkestada sümptomite täielikul kadumisel. Patsientide erirühmad Neerutalitluse häire Neerutalitluse häirega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2). Maksatalitluse häire Maksatalitluse häirega patsiendid peaksid enne kasutamist nõu pidama oma arstiga (vt lõik 5.2). Vanemaealised (> 65-aastased) Vanemaealistel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2). Manustamisviis Loseprazol kapsleid on soovitav sisse võtta hommikul ning need tervelt koos poole klaasitäie veega alla neelata. Kapsleid ei tohi närida ega purustada. Neelamisraskusega patsiendid Patsiendid võivad avada kapsli ning selle sisu sisse võtta koos poole klaasitäie veega või pärast selle segamist kergelt hapuka mahla, nt puuviljamahla või õunaseguga, või gaseerimata veega. Patsientidele tuleb meelde tuletada, et segu tuleb koheselt manustada (kuni 30 minuti jooksul), segada vahetult enne joomist ja vahetult peale seda juua pool klaasi vett. Teise võimalusena võib patsient kapslit imeda ning pelletid koos poole klaasitäie veega alla neelata. Gastroresistentse kattega pelleteid ei tohi närida. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine, asendatud bensimid Lugege kogu dokumenti