LOSEPRAZOL 10MG gastroresistentne kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
12-12-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
12-12-2020

Toimeaine:

omeprasool

Saadav alates:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kood:

A02BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

omeprazole

Annus:

10mg 14TK

Ravimvorm:

gastroresistentne kõvakapsel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
LOSEPRAZOL 10 mg, gastroresistentsed kõvakapslid
Omeprasool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te 14 päeva pärast ei tunne end paremini või tunnete end
halvemini, peate võtma ühendust
arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Loseprazol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Loseprazol’i võtmist
3.
Kuidas Loseprazol’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Loseprazol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Loseprazol ja milleks seda kasutatakse
Loseprazol sisaldab toimeainet nimega omeprasool. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
prootonpumba inhibiitoriteks. Need ravimid vähendavad mao poolt
toodetava happe hulka.
Mao ülihappesusega seotud sümptomite (kõrvetised, ülakõhuvalu)
leevendamine täiskasvanutel alates
18. eluaastast.
Refluksiks nimetatakse happelist tagasivoolu maost söögitorru, mille
tõttu võib söögitoru muutuda
põletikuliseks ja valusaks. See võib põhjustada selliseid
sümptomeid, nagu valulik kõrvetav tunne
rinnus, mis tõuseb kurku (kõrvetis) ja hapukas maitse suus (happe
tagasivool). Võib juhtuda, et
sümptomite paranemiseks tuleb tablette kasutada 2…3 järjestikust
päeva.
2. Mida on vaja teada enne Loseprazol’i võtmist
Ärge võtke Loseprazol’i
-
kui olete omeprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline teisi prootonpumba inhibiitoreid sisaldavate
ravimite suhtes (nt
pantoprasool, lansoprasool, rabeprasool, esomperasool);
-
kui te kasutate nel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LOSEPRAZOL 10 mg, gastroresistentsed kõvakapslid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 10 mg omeprasooli.
INN: Omeprazolum
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Kapsel on roheline ja valge.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja
mao-söögitoru tagasivoolusümptomid) ravi
täiskasvanutel.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Manustamine täiskasvanutel
Soovitatav annus on 20 mg üks kord ööpäevas 14 päeva jooksul.
Võib juhtuda, et sümptomite paranemiseks tuleb kapsleid kasutada
2…3 järjestikust päeva. Enamik
patsiente vabaneb täielikult kõrvetistest seitsme päeva jooksul.
Ravi tuleb katkestada sümptomite
täielikul kadumisel.
Patsientide erirühmad
Neerutalitluse häire
Neerutalitluse häirega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
Maksatalitluse häire
Maksatalitluse häirega patsiendid peaksid enne kasutamist nõu pidama
oma arstiga (vt lõik 5.2).
Vanemaealised (> 65-aastased)
Vanemaealistel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
Manustamisviis
Loseprazol kapsleid on soovitav sisse võtta hommikul ning need
tervelt koos poole klaasitäie veega
alla neelata. Kapsleid ei tohi närida ega purustada.
Neelamisraskusega patsiendid
Patsiendid võivad avada kapsli ning selle sisu sisse võtta koos
poole klaasitäie veega või pärast selle
segamist kergelt hapuka mahla, nt puuviljamahla või õunaseguga, või
gaseerimata veega.
Patsientidele tuleb meelde tuletada, et segu tuleb koheselt manustada
(kuni 30 minuti jooksul), segada
vahetult enne joomist ja vahetult peale seda juua pool klaasi vett.
Teise võimalusena võib patsient kapslit imeda ning pelletid koos
poole klaasitäie veega alla neelata.
Gastroresistentse kattega pelleteid ei tohi närida.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine, asendatud bensimid
                                
                                Lugege kogu dokumenti