Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
marbofloksatsiin
Ceva Sante Animale
QJ01MA93
marbofloksatsiin
10mg 1ml 500ml 1TK; 10mg 1ml 50ml 1TK; 10mg 1ml 250ml 1TK
süstelahus
R
PAKENDI INFOLEHT Marbokem 100 mg/ml süstelahus Marbofloksatsiin 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja ja tootja: Ceva Sante Animale Zone Industrielle La Ballastiere- 33500 Libourne Prantsusmaa 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Marbokem 100 mg/ml süstelahus Marbofloksatsiin 3. TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D) 1 ml süstelahust sisaldab: TOIMEAINE: Marbofloksatsiini 100 mg Selge, kollane lahus. 4. NÄIDUSTUS(ED) _Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica_ ja _Histophilus somni_ tundlike tüvede põhjustatud hingamisteede infektsioonide ravi. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluorokinoolide suhtes. Mitte kasutada, kui haigusetekitaja on teiste fluorokinoloonide suhtes resistentne (ristuv resistentsus). 6. KÕRVALTOIMED Teadaolevalt põhjustavad fluorokinoloonid artropaatiaid, kuid veistel ei ole sellist toimet marbofloksatsiini korral täheldatud. Preparaadi intramuskulaarne manustamine võib põhjustada mööduvaid paikseid reaktsioone nagu valu süstekohal ja kerged lihase põletikulised kahjustused (mis lõpeb fibroosiga). Armistumisprotsess algab kiiresti (varieerudes fibroosist kuni ekstratsellulaarse maatriksi ja kollageeni sünteesimiseni) ja võib kesta vähemalt 15 päeva pärast süstimist. Veistel ei ole muid süstekohaga seotud kõrvaltoimeid täheldatud. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 7. LOOMALIIGID Veis 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD Intramuskulaarne (I.M). Soovitatav doos on 8 mg/kg kehamassi kohta, st 2 ml/25 kg kehamassi kohta ühekordse lihasesisese süstena. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS Kui süstitava lahuse maht ületab 20 ml, tuleb see kogus jagada kahe või enama manustamiskoha vahel. 10. KEELUAJAD Liha ja söödavad koed: 3 päeva Piim: 72 tundi 11. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida laste eest varjatud ja Lugege kogu dokumenti
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Marbokem 100 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS _ _ Üks milliliiter süstelahust sisaldab TOIMEAINE: Marbofloksatsiini 100 mg Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus Selge, kollane lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. LOOMALIIGID Veis. 4.2. NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID _Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica_ ja _Histophilus somni_ tundlike tüvede põhjustatud hingamisteede infektsioonide ravi. 4.3. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluorokinoolide suhtes. Mitte kasutada, kui haigusetekitaja on teiste fluorokinoloonide suhtes resistentne (ristuv resistentsus). 4.4. ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA Ei ole. 4.5. ERIHOIATUSED ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL Ravimi kasutamisel tuleb arvestada ametlikke ja kohalikke antimikroobse ravi põhimõtteid. Fluorokinoloonid tuleb jätta reservpreparaadiks selliste kliiniliste seisundite raviks, mis ei allu või eeldatavasti ei allu ravile teiste antibiootikumidega.. Kui vähegi võimalik, peab fluorokinoloonide kasutamine põhinema ainult tundlikkustestidel. Ravimi kasutamine muudel näidustusel kui seda lubab raviomaduste kokkuvõte, suurendab fluorokinoloonidele resistentsete bakterite välja kujunemist ja võib võimaliku ristresistentsuse tekke tõttu vähendada ravi efektiivsust teiste kinoloonidega. ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD SPETSIAALSED ETTEVAATUSABINÕUD Kinoloonidele teadaoleva ülitundlikkusega inimesed peaksid hoiduma kontaktist antud ravimiga. Kui ravim satub kontakti naha või silmadega, loputada rohke koguse veega. Juhuslik enesele süstimine võib põhjustada kerget ärritust. 4.6. KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS) Teadaolevalt põhjustavad fluorokinoloonid artropaatiaid, kuid veistel ei ole sellist toimet marbofloksatsiini korral täheldatud. Preparaadi intramuskulaarne manustamine võib põhjustada mööduvaid paikseid reaktsioone nagu valu süstekohal ja kerged l Lugege kogu dokumenti