Marbokem süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-12-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-12-2020

Toimeaine:

marbofloksatsiin

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QJ01MA93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

marbofloksatsiin

Annus:

10mg 1ml 500ml 1TK; 10mg 1ml 50ml 1TK; 10mg 1ml 250ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT
Marbokem 100 mg/ml süstelahus
Marbofloksatsiin
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Ceva Sante Animale
Zone Industrielle La Ballastiere- 33500 Libourne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Marbokem 100 mg/ml süstelahus
Marbofloksatsiin
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Marbofloksatsiini 100 mg
Selge, kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica_
ja
_Histophilus somni_
tundlike tüvede põhjustatud
hingamisteede infektsioonide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluorokinoolide suhtes.
Mitte kasutada, kui haigusetekitaja on teiste fluorokinoloonide suhtes
resistentne (ristuv resistentsus).
6.
KÕRVALTOIMED
Teadaolevalt põhjustavad fluorokinoloonid artropaatiaid, kuid veistel
ei ole sellist toimet
marbofloksatsiini korral täheldatud.
Preparaadi intramuskulaarne manustamine võib põhjustada mööduvaid
paikseid reaktsioone nagu valu
süstekohal ja kerged lihase põletikulised kahjustused (mis lõpeb
fibroosiga). Armistumisprotsess algab
kiiresti (varieerudes fibroosist kuni ekstratsellulaarse maatriksi ja
kollageeni sünteesimiseni) ja võib
kesta vähemalt 15 päeva pärast süstimist.
Veistel ei ole muid süstekohaga seotud kõrvaltoimeid täheldatud.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Intramuskulaarne (I.M).
Soovitatav doos on 8 mg/kg kehamassi kohta, st 2 ml/25 kg kehamassi
kohta ühekordse lihasesisese
süstena.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Kui süstitava lahuse maht ületab 20 ml, tuleb see kogus jagada kahe
või enama manustamiskoha
vahel.
10.
KEELUAJAD
Liha ja söödavad koed: 3 päeva
Piim: 72 tundi
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Marbokem 100 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks milliliiter süstelahust sisaldab
TOIMEAINE:
Marbofloksatsiini 100 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica_
ja
_Histophilus somni_
tundlike tüvede põhjustatud
hingamisteede infektsioonide ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fluorokinoolide suhtes.
Mitte kasutada, kui haigusetekitaja on teiste fluorokinoloonide suhtes
resistentne (ristuv resistentsus).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimi
kasutamisel
tuleb
arvestada
ametlikke
ja
kohalikke
antimikroobse
ravi
põhimõtteid.
Fluorokinoloonid tuleb jätta reservpreparaadiks selliste kliiniliste
seisundite raviks, mis ei allu või
eeldatavasti ei allu ravile teiste antibiootikumidega..
Kui vähegi võimalik, peab fluorokinoloonide kasutamine põhinema
ainult tundlikkustestidel.
Ravimi
kasutamine
muudel
näidustusel
kui
seda
lubab
raviomaduste
kokkuvõte,
suurendab
fluorokinoloonidele resistentsete bakterite välja kujunemist ja võib
võimaliku ristresistentsuse tekke
tõttu vähendada ravi efektiivsust teiste kinoloonidega.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Kinoloonidele teadaoleva ülitundlikkusega inimesed peaksid hoiduma
kontaktist antud ravimiga.
Kui ravim satub kontakti naha või silmadega, loputada rohke koguse
veega.
Juhuslik enesele süstimine võib põhjustada kerget ärritust.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Teadaolevalt
põhjustavad
fluorokinoloonid
artropaatiaid,
kuid
veistel
ei
ole
sellist
toimet
marbofloksatsiini korral täheldatud.
Preparaadi intramuskulaarne manustamine võib põhjustada mööduvaid
paikseid reaktsioone nagu valu
süstekohal ja kerged l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu