MEDAXONE süstelahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tseftriaksoon

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

J01DD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tseftriaksoon

Annus:

1000mg 100TK; 1000mg 50TK; 1000mg 1TK

Ravimvorm:

süstelahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Medaxone 1 g süstelahuse pulber
tseftriaksoon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Medaxone ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Medaxone kasutamist
3.
Kuidas Medaxone’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Medaxone’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Medaxone ja milleks seda kasutatakse
Medaxone on antibiootikum, mida manustatakse täiskasvanutele ja
lastele (sealhulgas vastsündinud).
Selle toime seisneb infektsioone põhjustavate bakterite hävitamises.
Medaxone kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks.
Medaxone’t kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
•
ajukelmepõletik (meningiit);
•
kopsupõletik;
•
keskkõrvapõletik;
•
kõhuõõne ja kõhukelme põletik (peritoniit);
•
kuseteede ja neerude põletikud;
•
luude ja liigeste põletikud;
•
naha või pehmete kudede põletikud;
•
põletik veres;
•
südame põletik.
Seda võib kasutada:
•
teatud sugulisel teel edasikanduvate infektsioonide raviks (gonorröa
ja süüfilis);
•
vere valgeliblede vähesusega (neutropeeniaga) patsientide raviks,
kellel on bakteriaalsest
infektsioonist põhjustatud palavik;
•
rindkere infektsioonide raviks kroonilise bronhiidiga täiskasvanutel;
•
puukborrelioosi ehk Lyme’i tõve (põhjustatud puugihammustusest)
raviks täiskasvanutel ja lastel,
sealhulgas vastsündinud alates 15 päeva vanusest;
•
infektsioonide ennetamiseks operatsiooni ajal.
2.
Mida on vaja teada enn

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Medaxone 1 g süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Medaxone 1 g sisaldab 1 g tseftriaksooni
(tseftriaksoondinaatriumhüdraadina).
INN. Ceftriaxonum
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tseftriaksoon on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas
ajalistel vastsündinutel (alates sünnist):
- bakteriaalne meningiit;
- olmetekkene pneumoonia;
- haiglatekkene pneumoonia;
- äge keskkõrvapõletik;
- kõhuõõne infektsioonid;
- kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit);
- luude ja liigeste infektsioonid;
- naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid;
- gonorröa;
- süüfilis;
- bakteriaalne endokardiit.
Tseftriaksooni võib kasutada:
- kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemiste raviks
täiskasvanutel;
- puukborrelioosi (varane (II staadium) ja hiline (III staadium))
raviks täiskasvanutel ja lastel,
sealhulgas vastsündinutel alates 15 päeva vanusest;
- operatsioonikoha infektsioonide preoperatiivseks profülaktikaks;
- neutropeeniaga patsientide raviks, kelle palaviku põhjuseks
peetakse bakteriaalset infektsiooni;
- patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et esineb
baktereemia seoses ükskõik millise eelpool
nimetatud infektsiooniga.
Medaxone’t tuleb manustada koos teiste antibakteriaalsete ainetega
juhul, kui võimalikud
haigustekitajad ei kuulu ravimi toimespektrisse (vt lõik 4.4).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus sõltub infektsiooni raskusest, tundlikkusest, asukohast ja
tüübist ning patsiendi vanusest ja
maksa ja neerude funktsioonist.
Allpool tabelites soovitatud annused on vastavate näidustuste puhul
üldiselt soovitatavad annused.
Eriti rasketel juhtudel tuleb kaaluda soovitusliku vahemiku suurimate
annuste kasutamist.
Täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused l