Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
1 A Pharma GmbH (8013083)
C09AA05
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2004-02-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Ramipril - 1 A Pharma® 2,5 mg Tabletten Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Ramipril - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin-Converting-Enzyme / Angiotensinkonversionsenzym). RAMIPRIL - 1 A PHARMA WIRKT, INDEM ES • die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen • Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt • dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. RAMIPRIL - 1 A PHARMA WIRD ANGEWENDET ZUR • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden • Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern) • Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt (Herzi Lugege kogu dokumenti
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ramipril - 1 A Pharma® 2,5 mg Tabletten Ramipril - 1 A Pharma® 5 mg Tabletten Ramipril - 1 A Pharma® 7,5 mg Tabletten Ramipril - 1 A Pharma® 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril - 1 A Pharma 2,5 mg _ Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _Ramipril - 1 A Pharma 5 mg _ Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril. _Ramipril - 1 A Pharma 7,5 mg _ Jede Tablette enthält 7,5 mg Ramipril. _Ramipril - 1 A Pharma 10 mg _ Jede Tablette enthält 10 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Ramipril - 1 A Pharma 2,5 mg _ Weiß, länglich, biplan, facettiert, auf beiden Seiten mit Bruchkerbe, Markierung auf einer Seite „R 2,5“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril - 1 A Pharma 5 mg _ Weiß, länglich, biplan, facettiert, auf beiden Seiten mit Bruchkerbe, Markierung auf einer Seite „R 5“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril - 1 A Pharma 7,5 mg _ Weiß, länglich, biplan, facettiert, 2 Bruchkerben (ununterbrochene Kerben auf jeder Seite der Tablette), Markierung im mittleren Teil auf einer Seite „R“. Die Tablette kann in 3 gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril - 1 A Pharma 10 mg _ Weiß, länglich, biplan, facettiert, auf beiden Seiten mit Bruchkerbe, Markierung auf einer Seite „R 10“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung der Hypertonie • kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: - manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere Gefäßkrankheit) oder - Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1) • Behandlung von Nierenerkrankungen: - beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie - manifeste glomeruläre Lugege kogu dokumenti