Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 5ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 5tk; 50mg 1ml 5ml 5tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 10ml 1tk; 50mg 1ml 5ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - oksütetratsükliin - süstelahus - 200mg 1ml 100ml 1tk; 200mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories limited - oksütetratsükliin - süstelahus - 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - oksütetratsükliin - nahasprei, lahus - 32,1mg 1g 140g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 5ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 1tk; 50mg 1ml 50ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

almirall hermal gmbh - fluorouratsiil+salitsüülhape - nahalahus - 5mg+100mg 1g 25ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - piksantrooni dimaleaat - lümfoom, mitte-hodgkini - antineoplastilised ained - pixuvri on näidustatud monoteraapiana täiskasvanud patsientidel, kellel on retsidiveerunud või refraktaarseid agressiivseid mitte-hodgkini b-rakulisi lümfoomi (nhl). pixantrone ravi ei ole tõestatud patsientidel, kellel viimase ravile viienda rea või rohkem keemiaravi kasutamisel.