MEMANTINE RANBAXY õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

memantiin

Saadav alates:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantiin

Annus:

20mg 60TK; 20mg 30TK; 20mg 50TK; 20mg 98TK; 20mg 28TK; 20mg 42TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Memantine Ranbaxy 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Memantine Ranbaxy 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Memantiinvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Mis on selles infolehes
1.
Mis ravim on Memantine Ranbaxy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Memantine Ranbaxy võtmist
3.
Kuidas Memantine Ranbaxy’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Memantine Ranbaxy’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Memantine Ranbaxy ja milleks seda kasutatakse
Kuidas Memantine Ranbaxy toimib
Memantine Ranbaxy kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud
närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis
osalevad õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Memantine Ranbaxy kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse
NMDAretseptorite antagonistideks. Memantine Ranbaxy toimib nendele
NMDA-retseptoritele,
parandades närviimpulsside ülekannet ja mälu.
Milleks Memantine Ranbaxy’t kasutatakse
Memantine Ranbaxy’t kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri
tõve raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Memantine Ranbaxy võtmist
Ärge võtke Memantine Ranbaxy’t:
-
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Memantine Ranbaxy võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on kunagi esinenud epilepsiaho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Memantine Ranbaxy 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Memantine Ranbaxy 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab
8,31 mg memantiinile.
20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab
16,62 mg memantiinile.
INN. Memantinum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Memantine Ranbaxy 10 mg on valged kuni valkjad, kapslikujulised,
õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega ligikaudu 11,00 ± 0,5 mm pikkus, 5,50 ± 0,5 mm
laius, 3,95 ± 0,5 mm paksus,
mille ühel küljel on poolitusjoonest mõlemal pool märgistus
„M“ ja „12“ ja teine külg on sile.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Memantine Ranbaxy 20 mg on kahvatupunased kuni punakasroosad,
ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid mõõtmetega ligikaudu 13,70 ± 0,5 mm
pikkus, 7,50 ± 0,5 mm laius, 4,80 ±
0,5 mm paksus, mille ühel küljel on märgistus „M14“ ja teine
külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Mõõdukas kuni raske Alzheimeri tõbi.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele
ja ravile spetsialiseerunud
arst. Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas
hooldaja, kes kontrollib regulaarselt
ravimi võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele.
Memantiini taluvust ja
annustamist tuleb regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu
jooksul pärast ravi algust. Seejärel
tuleb regulaarselt uuesti hinnata memantiini kliinilist kasu ja
patsiendi ravitaluvust vastavalt
kehtivatele ravijuhenditele. Säilitusravi võib jätkata seni, kuni
ravist on kasu ja patsient talub ravi
memantiiniga. Memantiinravi katkestamist tuleks kaaluda siis, kui
terapeutilist efekti enam ei esine
või kui patsient ei talu ravi.
Memantine Ranbaxy
                                
                                Lugege kogu dokumenti