MORFIN DAK 20 MG/ML süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-04-2022

Toimeaine:

morfiin

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

N02AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

morphine

Annus:

20mg 1ml 1ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

N

Infovoldik

                                1/6
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MORFIN DAK 20 MG/ML SÜSTELAHUS
morfiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Morfin DAK ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Morfin DAKi kasutamist
3.
Kuidas Morfin DAKi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Morfin DAKi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MORFIN DAK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Morfiin on oopiumi alkaloidide hulka kuuluv tugevatoimeline
valuvaigisti.
Morfin DAK 20 mg/ml süstelahust kasutatakse tugeva valu raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MORFIN DAKI KASUTAMIST
MORFIN DAKI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete morfiini, teiste opioidide või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
ägeda hingamispuudulikkuse, raske bronhiaalastma, alkoholimürgistuse
ja halvatusliku soolesulguse
(paralüütilise iileuse) või seedetrakti obstruktsiooni korral;
-
peatrauma või feokromotsütoomi korral.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil esineb Morfin DAKi
kasutamise ajal ükskõik milline
alljärgnevast:
-
suurenenud valutundlikkus, olenemata sellest, et suurendate annust
(hüperalgeesia). Teie arst
otsustab, kas annust on vaja muuta või kasutada muud tugevatoimelist
analgeetikumi (valuvaigistit)
(vt lõik 2).
-
nõrkus, väsimus, isutus, iiveldus, oksendamine või madal vererõhk.
See võib viidata, et
neerupealistes tekib liiga vähe hormooni kortisool ja võib olla
peate võtma seda hormooni lisaks.
-
sugutungi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/8
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Morfin DAK 20 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstelahus sisaldab 20 mg/ml morfiinvesinikkloriidi.
INN. _Morphinum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: naatriummetabisulfit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tugev valu.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annustamine tuleb kohandada vastavalt valu tugevusele ja patsiendi
reageerimisele ravile.
_ _
_Täiskasvanud _
_Tugev valu_. 10…20 mg lihasesse või naha alla.
Tavaliselt korratakse süstimisi 3...4 tunni järel.
_Operatsiooni premedikatsioon._ Kuni 10 mg 60…90 minutit enne
operatsiooni; lastele kuni 0,15 mg/kg
lihasesse või naha alla.
_Ravi katkestamine _
Opioidi manustamise järsk katkestamine võib soodustada
võõrutussündroomi teket. Seetõttu tuleb
annust enne ravi katkestamist järk-järgult vähendada.
_Maksapuudulikkusega patsiendid_
Eliminatsiooni poolväärtusaeg on maksapuudulikkusega patsientidel
(nt tsirroosi puhul) pikenenud.
Seetõttu tuleb maksapuudulikkusega patsientidele morfiini manustada
ettevaatusega ja annustamise
intervalle võib pikendada.
_Neerupuudulikkusega patsiendid_
Morfiin muutub maksas ainevahetuse käigus inaktiivseteks
metaboliitideks, mis eritatakse neerude
kaudu. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse
morfiini annust vähendada.
Keskmise raskusega neerupuudulikkuse puhul (GFR 10...50 ml/min) peaks
manustama 75%
tavaannusest tavaliste intervallidega ja raske neerupuudulikkusega
patsiendid (GFR vähem kui
10 ml/min) peaksid saama tavaannusest 50% tavaliste intervallidega.
2/8
_Lapsed_
Tavaline parenteraalne annus lastel on 0,1...0,2 mg/kg
intramuskulaarselt või subkutaanselt iga
2...4 tunni tagant, maksimaalselt 15 mg.
Vastsündinutel ja väikestel lastel tuleb morfiini kasutada
ettevaatusega, kuna nad võivad olla
opioididele tundlikumad.
_Eakad_
Eakatel tuleks algannust vähendada. Annust tuleks tiitrida iga
patsiendi puhul individuaalse
                                
                                Lugege kogu dokumenti