NEIRATAX süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tiamiin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+lidokaiin

Saadav alates:

Kalceks AS

ATC kood:

A11DB85

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

thiamine+pyridoxine+tsüanokobalamiin+lidocaine

Annus:

50mg+50mg+0,5mg+10mg 1ml 2ml 10TK; 50mg+50mg+0,5mg+10mg 1ml 2ml 5TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEIRATAX, 100 MG/100 MG/1 MG/20 MG/2 ML SÜSTELAHUS
püridoksiinvesinikkloriid, tiamiinvesinikkloriid, tsüanokobalamiin,
lidokaiin
_(Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum,
Cyanocobalaminum, Lidocaini _
_hydrochloridum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Neiratax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Neirataxi kasutamist
3.
Kuidas Neirataxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Neirataxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEIRATAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
Neirataxi toimeained on püridoksiinvesinikkloriid (B
6
-vitamiin), tiamiinvesinikkloriid (B
1
-vitamiin),
tsüanokobalamiin (B
12
-vitamiin), lidokaiinvesinikkloriid.
Neirataxi kasutatakse B
1
-, B
6
- ja B
12
-vitamiinide
pidevast vaegusest põhjustatud hematoloogiliste ning
neuroloogiliste sümptomite raviks täiskasvanutel ja üle
12-aastastel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEIRATAXI KASUTAMIST
NEIRATAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete püridoksiinvesinikkloriidi (B
6
-vitamiin), tiamiinvesinikkloriidi (B
1
-vitamiin),
tsüanokobalamiini (B
12
-vitamiin), lidokaiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on südame rasked juhtehäired ja äge dekompenseeritud
südamepuudulikkus;
-
raseduse ja imetamise ajal.
Bensüülalkoholi sisalduse tõttu ei tohi ravimpreparaati manustada
vastsündinutele, eriti enneaegsetele
vastsündinutele.
Manustamispiir on

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Neiratax, 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 50 mg püridoksiinvesinikkloriidi (B
6
-vitamiin), 50 mg tiamiinvesinikkloriidi
(B
1
-vitamiin), 0,5 mg tsüanokobalamiini (B
12
-vitamiin), 10 mg lidokaiinvesinikkloriidi.
Üks ampull (2 ml) sisaldab: 100 mg püridoksiinvesinikkloriidi (B
6
-vitamiin), 100 mg
tiamiinvesinikkloriidi (B
1
-vitamiin), 1 mg tsüanokobalamiini (B
12
-vitamiin), 20 mg
lidokaiinvesinikkloriidi.
INN. _Pyridoxinum_, _thiaminum_, _cyanocobalaminum, lidocainum_.
Teadaolevat toimet omavad abiained
bensüülalkohol
40 mg (20 mg/ml);
naatrium
12 mg;
kaalium
0,07 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süst).
Läbipaistev punane lahus, ei sisalda nähtavaid osakesi.
Lahuse pH on 4,4…4,8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
B
1
-, B
6
- ja B
12
-vitamiinide
kestvast vaegusest põhjustatud hematoloogiliste ning neuroloogiliste
sümptomite ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Raskete ja ägedate sümptomite korral manustatakse tavaliselt üks
süst (2 ml) üks kord ööpäevas
toimeainete suure sisalduse saavutamiseks veres. Pärast ägeda faasi
vaibumist ja vähem tõsiste
sümptomite korral manustatakse üks süst 2…3 korda nädalas.
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Neirataxi süstelahust ei tohi manustada alla 12-aastastele lastele.
Manustamisviis
Lihasesiseseks kasutamiseks.
Süstelahus süstitakse sügavale lihaskoesse kardiovaskulaarsete
kõrvaltoimete vältimiseks (vt lõigud
4.4 ja 4.8).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
-
Ravimpreparaadi kasutamine ei ole soovitatav südame raskete
juhtehäirete ja ägeda
dekompenseeritud südamepuudulikkuse korral.
-
Bensüülalkoholi sisalduse tõttu ei tohi ravimpreparaati manustada
vastsündinutele, eriti
enneaegsetele vastsündinutele (vt lõ