NOLPAZA süstelahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

pantoprasool

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pantoprazole

Annus:

40mg 10TK; 40mg 1TK; 40mg 20TK; 40mg 5TK

Ravimvorm:

süstelahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOLPAZA 40 MG SÜSTELAHUSE PULBER
pantoprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nolpaza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nolpaza kasutamist
3.
Kuidas Nolpaza't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nolpaza't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOLPAZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nolpaza sisaldab toimeainet pantoprasooli. Pantoprasool on selektiivne
prootonpumba inhibiitor,
ravim, mis vähendab maos toodetava happe hulka. Seda kasutatakse mao-
ja sooletrakti ülemäärase
happesusega seotud haiguste raviks.
Seda preparaati süstitakse veeni ja seda tohib manustada ainult
juhul, kui teie arst on arvamusel, et
pantoprasooli süstid on teile hetkel sobivamad kui pantoprasooli
tabletid. Süstid asendatakse
tablettidega niipea, kui teie arst leiab, et see on sobiv.
NOLPAZA'T KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL JÄRGMISTE HAIGUSTE RAVIKS:
-
refluksösofagiit. See on söögitoru põletik (söögitoru on torujas
elund, mis ühendab suuõõnt
maoga), millega kaasneb maohappe tagasivool.
-
mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandid.
-
Zollingeri-Ellisoni sündroom ja teised mao ülemäärase happesusega
seotud seisundid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOLPAZA KASUTAMIST
NOLPAZA'T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pantoprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui olete allergiline teisi prootonpumba inhibiitoreid sisaldavate
ravimite suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Nolpaza kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil on tõsised maksaprobleemid. Palun teav

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nolpaza 40 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 40 mg pantoprasooli (naatriumseskvihüdraadina).
INN. _Pantoprazolum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga viaal sisaldab 5,0 mg naatriumtsitraatdihüdraati ja
naatriumhüdroksiidi q.s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber (süstelahuse pulber).
Valge või peaaegu valge ühtlane poorne mass.
10 ml 0,9% naatriumkloriidilahusega manustamiskõlblikuks muudetud
lahuse pH on ligikaudu 10 ja
osmolaalsus ligikaudu 382 mOsm/kg.
Edasise manustamiskõlblikuks muutmise järgselt 100 ml 0,9%
naatriumkloriidilahusega või 5%
glükoosilahusega on lahuse pH vastavalt ligikaudu 9 ja 8,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud:
-
refluksösofagiit,
-
mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand,
-
Zollingeri-Ellisoni sündroom ja teised maohappe hüpersekretsiooniga
seotud seisundid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Seda ravimit manustatakse tervishoiutöötaja poolt ja vastava
meditsiinilise järelevalve all.
Pantoprasooli intravenoosne manustamine on soovitatav ainult juhul,
kui suukaudne manustamine ei
ole sobiv. On olemas andmed ravimi intravenoosse manustamise kohta
kuni 7 päeva jooksul. Seetõttu
tuleb pantoprasooli intravenoosne manustamine lõpetada ja asendada
suukaudse 40 mg pantoprasooli
manustamisega niipea, kui suukaudne ravi on võimalik.
_Soovitatav annus:_
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand, refluksösofagiit
Soovitatav intravenoosne annus on üks viaal pantoprasooli (40 mg)
ööpäevas.
Zollingeri-Ellisoni sündroom ja teised maohappe hüpersekretsiooniga
seotud seisundid
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste maohappe hüpersekretsiooniga
seotud seisundite pikaajalist ravi
alustatakse pantoprasooli intravenoosse ööpäevase annusega 80 mg.
Seejärel võib annust vastavalt
vajadusele järk-järgult suurendada või vähendada lähtuvalt
maohappe sekretsiooni
mõõtmistulemustest. 80 mg ületavad ööpäevased ann