NYCOFLOX kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

fluoksetiin

Saadav alates:

Takeda Pharma AS

ATC kood:

N06AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluoxetine

Annus:

20mg 30TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nycoflox, 20 mg kõvakapslid
Fluoksetiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nycoflox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nycoflox-i võtmist
3.
Kuidas Nycoflox-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Nycoflox-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Nycoflox ja milleks seda kasutatakse
Üks Nycoflox kapsel sisaldab toimeainena 20 mg fluoksetiini
(fluoksetiinvesinikkloriidina).
Nycoflox on selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite
gruppi kuuluv depressioonivastane
ravim. Ravimit kasutatakse selliste näidustuste nagu depressioon,
buliimia ja obsessiiv-kompulsiivse
häire korral.
2. Mida on vaja teada enne Nycoflox-i võtmist
Ärge võtke Nycoflox-i:
-
kui olete fluoksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui
te
kasutate
samaaegselt
monoamiini
oksüdaasi
(MAO)
inhibiitoreid
(need
on
samuti
depressiooniravimid) või olete neid hiljuti kasutanud (vt Muud
ravimid ja Nycoflox).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nycoflox-i võtmist pidage nõu oma arstiga:
-
kui teil on maksa- või neerutalitluse häire: maksapuudulikkuse
korral tuleb fluoksetiini annuseid
vähendada;
-
kui teil on epilepsia;
-
kui te põete diabeeti: diabeediga (suhkurtõvega) patsientidel on
fluoksetiinravi ajal ilmnenud
veresuhkru
langus
või
on
pärast
ravi
lõpetamist
veresuhkru
näit
tõusnud.
Fluoksetiinravi
alustamisel või lõpetamisel võib olla vajalik insuliini või
suukau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nycoflox, 20 mg kõvakapslid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 20 mg fluoksetiini
(fluoksetiinvesinikkloriidina).
INN. Fluoxetinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Lõhnatud valget pulbrit sisaldavad läbipaistmatud elevandiluu-värvi
kõvad želatiinkapslid.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Depressioon. Buliimia. Obsessiiv-kompulsiivne häire.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud
Depressioon
Soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas. Ravivastuse puudumisel võib
3-4 nädala möödudes
kaaluda
annuse
järk-järgulist
suurendamist
kuni
maksimaalselt
60
mg-ni
ööpäevas.
Depressiooniga patsientide ravi peaks kestma vähemalt 6 kuud.
Buliimia
Soovitatav annus on 60 mg ööpäevas. Pika-ajalise ravi (üle 3 kuu)
efektiivsust buliimia puhul ei
ole näidatud.
Obsessiiv-kompulsiivne häire (OKH)
20...60 mg ööpäevas. Soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas.
Kuigi suuremate annuste
kasutamisel on võimalikud sagedasemad kõrvaltoimed, võib
ravivastuse puudumisel 2 nädala
möödudes kaaluda annuse suurendamist. Kui 10 nädala jooksul
paranemist ei täheldata, tuleb
fluoksetiinravi
vajadus
ümber
hinnata.
Hea
ravivastuse
saavutamisel
võib
ravi
jätkata
individuaalselt kohandatud annustega. Süstemaatilisi uuringuid
fluoksetiinravi pikkuse kohta
ei ole tehtud ning seetõttu on ravile reageerivatel patsientidel ravi
jätkamise vajadus üle 10
nädala põhjendatud, sest OKH on krooniline haigus. Annuseid tuleb
kohandada ettevaatlikult,
lähtuvalt patsiendi individuaalsest vajadusest, et säilitada
patsiendile väikseim efektiivne
annus.
Ravivajadus
tuleb
perioodiliselt
üle
hinnata.
Mõned
klinitsistid
soovitavad
farmakoteraapiale
hästi
reageerivatele
patsientidele
paralleelselt
ka
käitumuslikku
psühhoteraapiat. Pikaajalise ravi (rohkem kui 24 nädalat)
efektiivsus ei ole OKH puhul
tõestatud.
Kõik näidustused
Soovitatud annust võib nii suurendada kui väh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu