OLMESARTAN MEDOXOMIL /HCT GENERICON õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2021

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Genericon Pharma GmbH

ATC kood:

C09DA86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Annus:

20mg+12,5mg 56TK; 20mg+12,5mg 7TK; 20mg+12,5mg 100TK; 20mg+12,5mg 50TK; 20mg+12,5mg 90TK; 20mg+12,5mg 21TK; 20mg+12,5mg 10TK; 20mg+12,5mg 30TK; 20mg+12,5mg 98TK; 20mg+12,5mg 14TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 40 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartaanmedoksomiil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil/HCT Genericon ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olmesartan medoxomil/HCT Genericon’i
võtmist
3.
Kuidas Olmesartan medoxomil/HCT Genericon’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olmesartan medoxomil/HCT Genericon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil/HCT Genericon ja milleks seda
kasutatakse
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon sisaldab kahte toimeainet,
olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse kõrge vererõhu
(hüpertensiooni) raviks:
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate
ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise
teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (nn
„veetabletid“). See langetab vererõhku organismist liigse
vedeliku eemaldamise teel, pannes teie
neerud tootma rohkem uriini.
Teile määratakse raviks Olmesartan medoxomil/HCT Genericon juhul,
kui olmesartaanmedoksomiil
üksi ei ole taganud pi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon 40 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 20 mg/12,5 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 20 mg/25 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/25 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum
Ainult 20 mg/12,5 mg kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 139,94 mg laktoosmonohüdraati ja 0,003 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 20 mg/25 mg kohta
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 127,44 mg laktoosmonohüdraati.
Ainult 40 mg/12,5 mg kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 292,37 mg laktoosmonohüdraati ja 0,007 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 40 mg/25 mg tabletid
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 279,87 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon, 20 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on
oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning
pimetrükiga „OH 21“ ühel küljel.
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon, 20 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on roosad,
ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning pimetrükiga „OH
22“ ühel küljel.
Olmesartan medoxomil/HCT Genericon, 40 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid on
oranžid, ovaalsed, kaksikkumerad, mõõtudega 15 x 7 mm ning
pimet
                                
                                Lugege kogu dokumenti