PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-12-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-12-2021

Toimeaine:

périndopril 1

Saadav alates:

SANDOZ

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

périndopril 1

Annus:

1,669 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > périndopril 1,669 mg sous forme de : périndopril erbumine 2,000 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC) non associés - Code ATC : C09AA04

Näidustused:

Classe Pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC) non associés - Code ATC : C09AA04Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ces derniers agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui aide le cœur à faire circuler le sang dans les vaisseaux.Les comprimés de PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé sont utilisés : pour le traitement des pressions sanguines élevées (hypertension artérielle), pour le traitement de l'insuffisance cardiaque (situation dans laquelle le cœur ne parvient pas à éjecter suffisamment de sang pour répondre aux besoins du corps), pour réduire le risque d'événements cardiaques tels que crises cardiaques chez les patients souffrant de maladie coronarienne stable (maladie dans laquelle l'apport de sang au cœur est réduit ou bloqué) et ayant déjà eu une crise cardiaque et/ou une opération visant à améliorer l'apport de sang au cœur, par une dilatation des vaisseaux qui alimentent le cœur.

Toote kokkuvõte:

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL TOSILATE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2008-04-07

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2021
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé
Périndopril erbumine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE
?
Classe Pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’Enzyme de
Conversion (IEC) non associés - Code ATC :
C09AA04
Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés les
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (IEC). Ces derniers agissent en dilatant les vaisseaux
sanguins, ce qui aide le cœur à faire
circuler le sang dans les vaisseaux.
Les comprimés de PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé sont utilisés :
·
pour le traitement des pressions sanguines élevées (hypertension
artérielle),
·
pour le traitement de l'insuffisance cardiaque (situation dans
laquelle le cœur ne parvient pas à éjecter
suffisamment de sang pour répondre aux besoins du corps)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2 mg de périndopril erbumine, correspondant
à 1,669 mg de périndopril.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés blancs, ronds et biconvexes portant la mention « 2 » sur
une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension :
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque :
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Maladie coronaire stable :
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde
et/ou de revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre le périndopril erbumine une fois par
jour le matin, avant le petit- déjeuner,
avec suffisamment de liquide (par exemple de l'eau).
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
Hypertension
Le périndopril erbumine peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec des antihypertenseurs
appartenant à d'autres classes (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
La dose initiale recommandée est de 4 mg une fois par jour, le matin.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
fortement stimulé (en particulier
hypertension rénovasculaire, déplétion sodique et/ou hydrique,
décompensation cardiaque ou hypertension
sévère) peuvent présenter une diminution excessive de la pression
artérielle après la prise de la dose initiale.
Chez ces patients, il est donc recommandé d'utiliser une dose
initiale de 2 mg et il faut instaurer le traitement
sous surveillance médicale.
La dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour au bout d'un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique est possible après l'instauration du
traitement par le pér
                                
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