PHOXILIUM hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid+dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat

Saadav alates:

Baxter Holding B.V.

ATC kood:

B05ZB82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid+dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat

Annus:

3,68g+2,44g+6,44g+2,92g+0,314g+0,225g 1000ml 5000ml 2TK

Ravimvorm:

hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PHOXILIUM, 1,2 MMOL/L FOSFAAT
HEMODIALÜÜSI-/HEMOFILTRATSIOONILAHUS
kaltsiumkloriiddihüdraat, magneesiumkloriidheksahüdraat,
naatriumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat,
kaaliumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Phoxilium ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Phoxiliumi kasutamist
3.
Kuidas Phoxiliumit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Phoxiliumit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PHOXILIUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hemofiltratsioonilahuste rühma kuuluv Phoxilium sisaldab
kaltsiumkloriiddihüdraati,
magneesiumkloriidheksahüdraati, naatriumkloriidi,
naatriumvesinikkarbonaati, kaaliumkloriidi,
dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraati.
Phoxiliumit kasutatakse haiglates intensiivravis neerukahjustusest
tingitud vere keemiliste düsbalansside
parandamiseks.
RAVIMEETODID
, kus kasutatakse pidevat neeruasendusteraapiat, on mõeldud eemaldama
verest sinna
akumuleerunud jääkaineid ajal, mil neerud ei tööta.
PHOXILIUMI LAHUST
kasutatakse just kriitiliselt haigete patsientide ravimiseks, kellel
on äge neerukahjustus
ning:
-
veres normaalne kaaliumi kontsentratsioon
_(normaalne kaleemia) _
või
-
veres normaalne või madal fosfaadi kontsentratsioon
_(normaalne või hüpofosfateemia)_
.
Seda ravimit võib kasutada ka ravimimürgistuste korral, kui ained on
dialüüsitavad või filtreeritavad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PHOXILIUMI KASUTAMIST
PHOXILIUMIT EI TOHI KASUTADA PATSIENTIDEL KOLMEL JÄRGNEVAL JUHUL:
-
kõrge kaaliumi kontsentratsioon veres
_(hüperkaleemia)_
,
-
kõrge

Toote omadused

1/8
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PHOXILIUM, 1,2 mmol/l fosfaat hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Phoxilium tarnitakse kahe kambriga kotis. Lõplik
manustamiskõlblikuks muudetud lahus saadakse
murtava nõela või pitseri murdmisel ja mõlema lahuse segamisel.
ENNE MANUSTAMISKÕLBLIKUKS MUUTMIST
1000 ml lahust väikeses kambris (A) sisaldab:
Kaltsiumkloriid, 2 H
2
O
3,68 g
Magneesiumkloriid, 6 H
2
O
2,44 g
1000 ml lahust suures kambris (B) sisaldab:
Naatriumkloriid
6,44 g
Naatriumvesinikkarbonaat
2,92 g
Kaaliumkloriid
0,314 g
Dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat
0,225 g
PÄRAST MANUSTAMISKÕLBLIKUKS MUUTMIST
1000 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab:
Toimeained
mmol/l
mEq/l
Kaltsium Ca
2+
1,25
2,50
Magneesium Mg
2+
0,600
1,20
Naatrium Na
+
140,0
140,0
Kloriid Cl
-
115,9
115,9
Vesinikfosfaat HPO
4
2
-
1,20
2,40
Vesinikkarbonaat
HCO
3
-
30,0
30,0
Kaalium K
+
4,00
4,00
IGA LÕPLIKULT MANUSTAMISKÕLBLIKUKS MUUDETUD LAHUSE 1000 ML VASTAB 50
ML-LE LAHUSE A KOGUSELE
JA 950 ML-LE LAHUSE B KOGUSELE.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus.
Selged ja värvitud lahused.
Teoreetiline osmolaarsus: 293 mOsm/l
Manustamiskõlblikuks muudetud lahuse pH: 7,0...8,5
4.
KLIINILISED ANDMED
2/8
4.1
NÄIDUSTUSED
Pidev hemofiltratsioon ägeda neerupuudulikkusega raskes seisundis
haigetel, kui pH ja kaaliumi
kontsentratsioon on viidud normaalsele tasemele ning patsient vajab
täiendavat fosfaati, mis on
kaotatud ultrafiltraadi või dialüsaadi toimel dialüüsi ajal.
Phoxiliumit võib kasutada ka ravimimürgistuse või intoksikatsiooni
korral, kui mürgid on
dialüüsitavad või läbivad membraani.
Phoxilium on mõeldud kasutamiseks patsientidel, kellel vere kaaliumi-
ja fosfaadisisaldus on
normaalne või esineb hüpofosfateemia.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Kasutatava Phoxiliumi annustamiskogus ja -kiirus sõltub fosfaatide ja
teiste elektrolüütide
kontsentratsioonist veres, happe-alus