Polapril 10 mg cietās kapsulas

Riik: Läti

keel: läti

Allikas: Zāļu valsts aģentūra

Toimeaine:

Ramiprils

Saadav alates:

Medana Pharma SA, Poland

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ramiprilum

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

Kapsula, cietā

Retsepti tüüp:

Pr.

Valmistatud:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

Toote kokkuvõte:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Volitamisolek:

Uz neierobežotu laiku

Infovoldik

SASKAŅOTS ZVA 09-05-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
POLAPRIL 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
POLAPRIL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
POLAPRIL 10 MG CIETĀS KAPSULAS
_Ramiprilum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Polapril un kādam nolūkam tās/to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Polapril lietošanas
3. Kā lietot Polapril
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Polapril
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POLAPRIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Polapril satur zāles ramiprilu. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
AKE inhibitoriem (angiotensīnu
konvertējošā enzīma inhibitoriem).
Polapril darbojas:

samazinot Jūsu organisma spēju ražot vielas, kuras varētu
paaugstināt asinsspiedienu;

atslābinot un paplašinot asinsvadus;

atvieglojot sirdij asins sūknēšanu pa visu organismu.
Polapril var lietot:

augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai;

sirdslēkmes vai insulta riska mazināšanai;

nieru darbības traucējumu pasliktināšanās riska mazināšanai vai
aizkavēšanai (ja Jums ir vai nav
diabēts);

Jūsu sirds ārstēšanai, ja tā nespēj sūknēt pietiekamu daudzumu
asiņu uz pārējām organisma
daļām (sirds mazspēja);

kā terapiju pēc sirdslēkmes (miokarda infarkts), ja kā
komplikācija ir sirds mazspēja.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS POLAPRIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET POLAPRIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja

Toote omadused

SASKAŅOTS ZVA 09-05-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Polapril 2,5 mg cietās kapsulas
Polapril 5 mg cietās kapsulas
Polapril 10 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 2,5 mg, 5 mg vai 10 mg ramiprila_
(ramiprilum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
2,5 mg:
Kapsulas augšējā daļa: gaišzaļa krāsa, atzīme "R".
Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "2,5".
Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri.
5 mg:
Kapsulas augšējā daļa: zaļa krāsa, atzīme "R".
Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "5".
Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri.
10 mg:
Kapsulas augšējā daļa: tumšzaļa krāsa, atzīme "R".
Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "10".
Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Hipertensijas ārstēšana.

Sirds un asinsvadu traucējumu profilakse: kardiovaskulārās
saslimstības un mirstības
samazināšana pacientiem ar:

manifestu aterotrombotisku kardiovaskulāro slimību (koronārā sirds
slimība, insults vai
perifēro asinsvadu slimība anamnēzē) vai

diabētu ar vismaz vienu kardiovaskulāro riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu).

Nieru slimību ārstēšana:

glomerulāra diabētiskā nefropātija sākotnējā stadijā, ko
definē pēc mikroalbuminūrijas
klātbūtnes;

manifesta glomerulāra diabētiskā nefropātija, ko definē pēc
makroproteinūrijas, pacientiem
ar vismaz vienu kardiovaskulāro riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu);

manifesta glomerulāra nediabētiskā nefropātija, ko definē kā
makroproteinūriju > 3 g dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).

Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana.

Sekundārā profilakse pēc akūta miokarda infarkta: mirstības
samazinājums no miokarda infarkta
akūtās fāzes pacientiem ar sirds mazspējas klīniskajām
pazīmēm, sākot ārstēšanu vairāk nekā 4