Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
Newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin
Zoetis Belgium
QI01AD06
Newcastle disease virus-/paramüksoviirusvaktsiin
2000annus 10TK; 5000annus 10TK
suspensiooni lüofilisaat
R
1 PAKENDI INFOLEHT Poulvac NDW, suspensiooni lüofilisaat kanadele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgia Partii vabastamise eest vastutav tootja: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. Camprodón s/n “la Riba” Vall de Bianya, Girona Hispaania 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Poulvac NDW, suspensiooni lüofilisaat kanadele Valkjas kuni kreemika värvusega lüofilisaat. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist läbipaistev kuni valge läbipaistmatu (oleneb kasutatud veekogusest). 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS Üks annus sisaldab: Toimeaine: Newcastle’i haiguse elusviirus, tüvi Ulster 2C: 10 5,7 – 10 6,6 EID 50 * *EID 50 50% embrüoid nakatav annus . 4. NÄIDUSTUS(ED) Kanade aktiivseks immuniseerimiseks Newcastle’i haiguse viiruse vastu kliiniliste nähtude ja suremuse vähendamiseks. Immuunsuse teke: 21 päeva. Immuunsuse kestus: 6 nädalat. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Ei ole. 2 6. KÕRVALTOIMED Ei ole. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti.Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Kana. 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD Üks annus kana kohta manustatuna vähemalt 2 korda kahe kuni neljanädalase intervalliga pihustamise teel alates 1 päeva vanusest. Tulevastele munakanadele ja sugukanadele tehakse kolmas vaktsineerimine (üks annus kana kohta) 10. elunädalal pihustamise teel. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Ravimit saab kasutada enamiku pihustusseadmetega. Pihustamiseks kasutatavad seadmed peavad olema puhtad, korrosioonivabad ja neid peab kasutama ainult vaktsineerimiseks. 1000 linnu kohta vajamineva vee kogust peab kohandama vastavalt pihustamisseadmetele. See varieerub pihustamisseadmete tüübi järgi, kuid soovitatav on Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Poulvac NDW, suspensiooni lüofilisaat kanadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks annus sisaldab: Toimeaine: Newcastle’i haiguse elusviirus, tüvi Ulster 2C: 10 5,7 – 10 6,6 EID 50 * *EID 50 - 50% embrüoid nakatav annus Abiained: Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Suspensiooni lüofilisaat. Valkjas kuni kreemika värvusega lüofilisaat. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist läbipaistev kuni valge läbipaistmatu (oleneb kasutatud veekogusest). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Kana. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Kanade aktiivseks immuniseerimiseks Newcastle’i haiguse viiruse vastu kliiniliste nähtude ja suremuse vähendamiseks. Immuunsuse teke: 21 päeva. Immuunsuse kestus: 6 nädalat. 4.3. Vastunäidustused Ei ole. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Vaktsineerida ainult terveid linde. Maternaalsed antikehad võivad aktiivse immuunsuse väljakujunemist takistada. Kui on tõenäoline, et hiljutine looduslik viirus või paljunduslinnukarja vaktsineerimine on esile kutsunud kõrge antikehade tiitri, mis viitab maternaalsete antikehade suurele kontsentratsioonile järglaste veres, tuleb vaktsineerimisskeemi vastavalt kohandada. 2 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Vaktsiiniviirus võib üle kanduda vaktsineeritud kanadelt vaktsineerimata kanadele. Vaktsineerimata lindude nakatumine vaktsineeritud lindudelt saadud vaktsiiniviirusega ei kutsu esile mingeid haigustunnuseid. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Newcastle’i haiguse elusviirus võib inimesel põhjustada konjunktiviiti. Pihustamisseadmete kasutamise ajal tuleb kasutada isikukaitsevahendeid, nagu kaitseprillid ning tolmumask. Pärast vaktsiini käsitsemist või manustamist pesta ja desinfitseerida käed. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Ei rakendata. 4.8. Koostoimed teiste ravi Lugege kogu dokumenti