PROINDAP kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

indapamiid

Saadav alates:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kood:

C03BA11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indapamiid

Annus:

2,5mg 30TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PROINDAP, 2,5 MG KÕVAKAPSLID
indapamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Proindap ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Proindap’i võtmist
3.
Kuidas Proindap’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Proindap’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROINDAP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Indapamiid on antihüpertensiivse toimega diureetikum (vedeliku
väljutaja). Enamik diureetikume
suurendab uriini hulka. Indapamiid erineb aga teistest
diureetikumidest selle poolest, et see põhjustab
ainult vähest uriini hulga suurenemist ja domineeriv on mõju
vereringele. See põhjustab veresoonte
laienemist, vähendades nende vastupanuvõimet verevoolule, mis
alandab vererõhku. Diureetiline
toime ilmneb alles pärast suuremate annuste manustamist.
Näidustus: essentsiaalne hüpertensioon (kõrgvererõhutõbi).
See ravim on mõeldud kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROINDAP’I VÕTMIST
PROINDAP’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete indapamiidi, teiste sulfoonamiidide või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui teil on raske neerukahjustus,
-
kui te põete rasket maksahaigust või maksa entsefalopaatiat
(ajuhaigus, mis mõjutab teadvust),
-
kui teil on hüpokaleemia (madal kaaliumisisaldus veres).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Proindap’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on maksahaigus;
-
ku

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROINDAP, 2,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 2,5 mg indapamiidi.
INN.
_Indapamidum._
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 10,4 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Želatiinkapslid: kapslikeha valge, kapslikaas sinine.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE
Annustamine
Tavaline annus täiskasvanutele on 2,5 mg (üks kapsel) ööpäevas,
soovitatavalt hommikuti.
Suuremate annuste korral indapamiidi antihüpertensiivne toime ei
suurene, kuid suureneb salureetiline
toime. Proindap’i võib kombineerida teiste antihüpertensiivsete
ravimitega, kuid teiste diureetikumide
kasutamine pole soovitatav. Kui vererõhuravi tulemused eelnimetatud
annustega ei ole rahuldavad,
tuleb indapamiidile lisada mõni teine antihüpertensiivne ravim,
mitte suurendada Proindap’i annust.
_Neerukahjustus (vt lõigud 4.3 ja 4.4) _
Raske neerukahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml/min) on
ravi vastunäidustatud.
Tiasiid ja sarnased diureetikumid toimivad täielikult ainult siis,
kui neerufunktsioon on normaalne või
vaid minimaalselt kahjustatud.
_Eakad (vt lõik 4.4) _
Eakatel tuleb kreatiniini sisaldus plasmas kohandada vastavalt eale,
kehakaalule ja soole. Eakaid
patsiente võib ravida indapamiidiga, kui neerufunktsioon on normaalne
või vaid minimaalselt
kahjustatud.
_Maksakahjustus (vt lõigud 4.3 ja 4.4) _
Raske maksakahjustuse korral on ravi vastunäidustatud.
_Lapsed _
Indapamiidi ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel ohutuse ja
efektiivsuse andmete puudumise tõttu.
Manustamisviis
2
Kapsel neelatakse alla tervelt, puruks närimata, juues peale
vedelikku.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine, teiste sulfoonamiidide või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Raske neerukahjustus.
Hepaatiline entsefalopaatia või raske maksafunktsiooni häire.
Hüpokal