ROCURONIUM BROMIDE B. BRAUN süste-/infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

rokurooniumbromiid

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

M03AC09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rokurooniumbromiid

Annus:

10mg 1ml 5ml 20TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Rocuronium bromide B. Braun 10 mg/ml süste-/infusioonilahus
rokurooniumbromiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
●
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
●
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
●
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
●
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Rocuronium bromide B. Braun ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rocuronium bromide B. Brauni manustamist
3.
Kuidas Rocuronium bromide B. Brauni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rocuronium bromide B. Brauni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Rocuronium bromide B. Braun ja milleks seda kasutatakse
Rocuronium bromide B. Braun kuulub lihaslõõgastiteks nimetatavate
ravimite rühma.
Tavaolukorras saadavad teie närvid teateid teie lihastele impulsside
vahendusel. Rocuronium bromide
B. Brauni toime avaldub nende impulsside blokeerimises, mille
tagajärjel teie lihased lõõgastuvad.
Operatsiooni ajal peavad teie lihased olema täielikult lõõgastunud.
Nii on kirurgil kergem opereerida.
Nii täiskasvanutel kui ka lastel võidakse Rocuronium bromide B.
Brauni kasutada üldnarkoosis oleku
ajal hõlbustamaks toru sisestamist teie hingetorusse (trahhea); see
aitab teil hingata (kunstlik
hingamine) ja tagab teie lihaste lõõgastatud oleku operatsiooni
ajal.
Täiskasvanutel võib arst kasutada seda ravimit lühiajalise
lisaravimina intensiivraviosakonnas (nt
hõlbustamaks toru sisestamist teie hingetorusse). Lisaks sellele
võidakse seda ravimit manustada
eriolukorras, kus operatsiooniks valmistumiseks on nõutav toru
kiirekorraline sisestamine teie
hingeto

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rocuronium bromide B. Braun 10 mg/ml süste-/infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml süste-/infusioonilahust sisaldab 10 mg rokurooniumbromiidi.
Üks 5 ml ampull sisaldab 50 mg rokurooniumbromiidi.
INN. Rocuronii bromidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahus
Selge, värvitu kuni kahvatupruunikas-kollane lahus
Lahuse pH 3,8...4,2.
Osmolaalsus 270...310 mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lisapreparaadina trahhea intubatsiooni hõlbustamiseks üldanesteesia
sissejuhatamisel ning
skeletilihaste lõõgastamiseks operatsiooni ajal täiskasvanutel ja
lastel (ajalistest vastsündinutest kuni
noorukiteni, vanuses 0 kuni < 18 aastat).
Trahhea intubatsiooni hõlbustamine kiirinduktsioonil ning
lisapreparaat lühiajaliseks kasutamiseks
intensiivraviosakonnas intubatsiooni ja kopsude mehhaanilise
ventilatsiooni hõlbustamiseks
täiskasvanutel.
Vt ka lõigud 4.2 ja 5.1.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Nagu ka teiste neuromuskulaarsete blokaatorite puhul, tuleb ka
rokurooniumbromiidi annus määrata
igale patsiendile individuaalselt. Annuse määramisel tuleb arvestada
anesteesiameetodi ja operatsiooni
eeldatava kestusega, sedatsioonimeetodi ning kopsude kunstliku
ventilatsiooni eeldatava kestusega,
võimaliku koostoimega teiste samal ajal manustatavate ravimitega ning
patsiendi seisundiga.
Neuromuskulaarse blokaadi ja blokaadist taastumise hindamiseks on
soovitatav kasutada sobivat
neuromuskulaarse seire meetodit.
Kirurgilised protseduurid
Inhaleeritavad anesteetikumid tugevdavad rokurooniumbromiidi
neuromuskulaarset ülekannet
blokeerivat toimet. Anesteesia käigus muutub toimet tugevdav mõju
kliiniliselt oluliseks siis, kui
saavutatakse lenduvate ainete teatud kontsentratsioon kudedes. Seega
tuleb inhalatsioonanesteesias
tehtavatel pikaajalistel protseduuridel (üle 1 tunni)
rokurooniumbromiidi annuseid kohandada ja
manustada väiksemaid säilitusannuseid harvem või kasutad