Sarnacuran 50 % Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Phoxim

Saadav alates:

Bayer Animal Health

ATC kood:

QP53AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Phoxim

Annus:

50 %

Ravimvorm:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Koostis:

Phoxim 500 mg/ml

Manustamisviis:

Anwendung auf der Haut

Terapeutiline rühm:

Schaf; Schwein

Terapeutiline ala:

Phoxime

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 125474-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221042648 - CNK-code: 0897090 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125474-03 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125474-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221042631 - CNK-code: 0810879 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran 50%
PACKUNGSBEILAGE
SARNACURAN 50%, LÖSUNG
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SARNACURAN 50%, 0,5 G/ML
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Lösung
Phoxim
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Phoxim 0,5 g/ml - n-Butanol - Emulgator 1061 - Methylisobutylketone.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Räude (
_Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes_
), Läuse, Haarlinge, Schaflausfliegen, Zecken, Fliegen und
Fliegenlarven in Wunden (Myiasis).
5.
GEGENANZEIGEN
Das Produkt is gegenangezeigt bei allen Katzen.
Nicht verabreichen an Schafe deren Milch zum menschlichen Verzehr
bestimmt ist.
Nicht bei gestressten, kranken oder rekonvaleszierenden Tieren
anwenden.
Nicht bei Hühnern anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wenn die empfohlenen Dosierungen und vorsichtsmaβnahmen gut beachtet
werden, sind
Nebenwirkungen so gut wie ausgeschlossen.
Alle Symptome gehen aus einer Cholinesterase-
hemmung hervor: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit,
Sehstörungen, Bewußtsein-
strübung, Kollaps, Atembeschwerden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
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Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran 50%
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststel