TERCEF süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tseftriaksoon

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J01DD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tseftriaksoon

Annus:

1g 1TK; 1g 5TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TERCEF 1 G SÜSTE- VÕI INFUSIOONILAHUSE PULBER
tseftriaksoonnaatrium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TERCEF ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TERCEF’i kasutamist
3.
Kuidas TERCEF’i võtta kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TERCEF’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TERCEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tseftriaksoon, TERCEF’i toimeaine, on kolmanda põlvkonna laia
toimespektriga bakteritsiidne
tsefalosporiin-antibiootikum, millele on iseloomulik pikk
poolväärtusaeg, resistentsus mitmete
bakteriaalsete beeta-laktamaaside suhtes, toime gramnegatiivsete
bakterite vastu. Tseftriaksooni, nagu
ka teiste tsefalosporiinide, bakteritsiidne toimemehhanism on sarnane
penitsilliinide
toimemehhanismiga, mis seisneb mikroobi rakumembraani sünteesi
pärssimises.
NÄIDUSTUSED. Tseftriaksoonile tundlike mikroorganismide poolt
põhjustatud infektsioonid: gonorröa,
luude ja liigeste infektsioon, meningiit, naha- ja pehmete kudede
infektsioon, pneumoonia, sepsis,
kuseteede infektsioon, puukborrelioosi hilisstaadium.
_ _
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Borrelia burgdorferi, Citrobacter_
(esineb resistentseid tüvesid),
_Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella,
Neisseria, Proteus, Providencia, _
_Serratia_ (esineb resistentseid tüvesid), _Staphylococcus_ (välja
arvatud metitsilliinresistentne
_Staphylococcus aureus_ ja _Staphylococcus epidermidis_),
_Streptococcus_ (kaasa arvatud mõned
p

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TERCEF 1 g süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Süste- või infusioonilahuse pulber viaalis sisaldab 1,193 g
tseftriaksoonnaatriumi, mis vastab 1 g
tseftriaksoonile.
INN. _Ceftriaxonum _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber.
Peaaegu valge või kollaka värvusega pulber.
Valmislahus: TERCEF’i lahuse värvus võib olla helekollasest kuni
merevaigukollaseni, see sõltub
kontsentratsioonist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tseftriaksoonile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: gonorröa, luude ja
liigeste infektsioon, meningiit, naha- ja pehmete kudede infektsioon,
pneumoonia, sepsis, kuseteede
infektsioon, puukborrelioosi hilisstaadium.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Borrelia burgdorferi, Citrobacter_
(esineb resistentseid tüvesid),
_Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella,
Neisseria, Proteus, Providencia, _
_Serratia_ (esineb resistentseid tüvesid), _Staphylococcus_ (v.a
metitsilliinresistentne _Staphylococcus _
_aureus_ ja _Staphylococcus epidermidis_), _Streptococcus_ (k.a mõned
penitsilliinresistentsed
_Streptococcus pneumoniae_ tüved).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Tavapärane annustamine _
_Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta kehakaaluga _
≥
_50 kg: _
Tavaline annus on 1…2 g tseftriaksooni manustatuna üks kord päevas
(iga 24 tunni järel). Raskete
infektsioonide puhul või mõõdukalt tundlike mikroorganismide poolt
põhjustatud infektsioonide puhul
võib annust suurendada kuni 4 g-ni, manustatuna üks kord päevas
intravenoosselt.
_Lapsed _
_Vastsündinud (vanus 0_…_14 päeva): _
20…50 mg kg kehakaalu kohta intravenoosselt üks kord päevas
(24-tunniste intervallidega).
Ööpäevast annust 50 mg/ kg kehakaalu kohta ei tohi ületada.
Manustamise kohta im