Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
tikagreloor
Pharmascience International Limited
B01AC24
tikagreloor
60mg 14TK; 60mg 30TK; 60mg 100TK; 60mg 10TK; 60mg 60TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ticagrelor Pharmascience, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid tikagreloor (ticagrelorum) Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ticagrelor Pharmascience’i kasutamist 3. Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience ja milleks seda kasutatakse Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience Ticagrelor Pharmascience sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub vereliistakute kokkukleepumist (agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma. Milleks Ticagrelor Pharmascience’i kasutatakse Ticagrelor Pharmascience’i koos atsetüülsalitsüülhappega (teine vereliistakute agregatsiooni pärssiv aine) kasutatakse ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see ravim, sest teil on olnud: südameinfarkt, rohkem kui aasta tagasi. See vähendab teie ohtu haigestuda insulti või saada uus südameinfarkt või surra südame- veresoonkonna haigusesse. Kuidas Ticagrelor Pharmascience toimib Ticagrelor Pharmascience mõjutab rakke, mida nimetatakse vereliistakuteks ehk trombotsüütideks. Trombotsüüdid on väga väikesed vererakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks verehüüve (tromb) vigastatud veresoontes. See peatab veritsuse. Kuid vereliistakud võivad moodustada trombe ka kahjustunud veresoontes südames ja ajus. See on v Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ticagrelor Pharmascience, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tikagreloori. INN. Ticagrelorum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett (tablett). Ümmargused kaksikkumerad roosad tabletid, mille ühel küljel on pimetrükis ’60’. Tableti läbimõõt on 8 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Tikagreloor koos atsetüülsalitsüülhappega, on näidustatud aterotrombootiliste juhtude ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on: - äge koronaarsündroom või - anamneesis müokardiinfarkt ja kõrge risk aterotrombootiliste juhtude tekkeks (vt lõigud 4.2 ja 5.1). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Patsiendid, kes kasutavad Ticagrelor Pharmascience’i, peavad iga päev manustama atsetüülsalitsüülhapet (acetylsalicylic acid, ASA) madalas säilitusannuses 75…150 mg, v.a juhul kui spetsiaalselt see on vastunäidustatud. Ägedad koronaarsündroomid Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga tuleb alustada ühekordse 180 mg küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas. Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga annuses 90 mg kaks korda ööpäevas on ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel soovitatav jätkata 12 kuud, v.a. juhul kui ravi katkestamine on kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1). Müokardiinfarkt anamneesis Kui vähemalt 12 kuud tagasi tekkinud müokardiinfarktiga (MI) anamneesis ja kõrge aterotrombootiliste juhtude riskiga patsiendid vajavad pikaajalist ravi, on soovitatav annus Ticagrelor Pharmascience 60 mg kaks korda ööpäevas (vt lõik 5.1). Jätkuravina võib katkestuseta ravi alustada pärast algset üheaastast ravi Ticagrelor Pharmascience 90 mg või pärast ravi teiste adenosiindifosfaadi (adenosine diphosphate, ADP) retseptorite inhibiitoritega kõrge aterotrombootilise tüsistuse tekkeriskiga ÄKS patsientide Lugege kogu dokumenti