Uniferon süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

raud(III)hüdroksiid-dekstraankompleks

Saadav alates:

Pharmacosmos A/S

ATC kood:

QB03AC90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raud(III)hüdroksiid-dekstraankompleks

Annus:

200mg 1ml 100ml 12TK; 200mg 1ml 100ml 20TK; 200mg 1ml 200ml 12TK; 200mg 1ml 100ml 5TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Uniferon, 200 mg/ml süstelahus sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pharmacosmos A/S
Roervangsvej 30
DK-4300 Holbaek
Taani
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Uniferon, 200 mg/ml süstelahus sigadele
Raud-(III) raud(III)hüdroksiid-dekstraankompleksina.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Uniferon on tumepruun läbipaistmatu lahus.
1 ml süstelahust sisaldab 200 mg rauda-(III)
(raud(III)hüdroksiid-dekstraankompleksina).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põrsad: Rauapuudusest tingitud aneemia profülaktika ja ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada põrsastele vitamiin E või/ja seleeni defitsiidi
puhul.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine suhtes.
Mitte kasutada raud-dekstraani vanematel sigadel, kuna üle 4 nädala
vanustel loomadel võib esineda
lihaskoe värvumist.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast raud-dekstraani parenteraalset manustamist esineb põrsastel
surmajuhtumeid väga harva ("väga
harv" tähendab vähem kui 1-l loomal 10,000-st). Need juhud on
tavaliselt seotud geneetilise faktoriga
või vitamiin E või/ja seleeni defitsiidiga.
Samuti on teatatud põrsaste juhuslikest surmadest, mis olid tingitud
ajutise
retikuloendoteliaalsüsteemi blokeerumise tagajärjel suurenenud
vastuvõtlikkusest infektsioonidele.
Võib esineda ülitundlikkusreaktsioone.
Antud
veterinaarravim
võib
manustamisel
põhjustada
mööduvat
lihaskoe
värvuse
muutust
ja
kaltsifikatsiooni süstekohal.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
2
7.
LOOMALIIGID
Siga (põrsas).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramuskulaarseks või subkutaanseks manustamiseks.
Soovitatav annus on 200 mg rauda (raud-dekstraanina) põrsa kohta, mis
vastab 1 ml preparaadile.
Profülaktika: ühekordne süstimine põrsaste 1.-4. elupäeval.,
Ravi: ühekordne

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Uniferon, 200 mg/ml süstelahus sigadele
2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:
1 ml süstelahust sisaldab:
raud-(III) (raud(III)hüdroksiid-dekstraankompleksina) 200 mg
Abiaine:
Fenool (säilitusaine) 5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3
RAVIMVORM
Süstelahus.
Tumepruun, mitteläbipaistev lahus.
4
KLIINILISED ANDMED
4.1
Loomaliigid
Siga (põrsas).
4.2
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Põrsad: Rauapuudusest tingitud aneemia profülaktika ja ravi.
4.3
Vastunäidustused
Mitte manustada põrsastele vitamiin E või/ja seleeni defitsiidi
puhul.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine suhtes.
Mitte kasutada raud-dekstraani vanematel sigadel, kuna üle 4 nädala
vanustel loomadel võib esineda
lihaskoe värvumist.
4.4
Erihoiatused
Ei ole.
4.5 Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Süstida aseptiliselt.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida ravimi juhuslikku enesele süstimist, eriti inimestel, kes on
ülitundlikud raud-dekstraani suhtes.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti. Pärast preparaadi manustamist pesta käed.
4.6
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Pärast raud-dekstraani parenteraalset manustamist esineb põrsastel
surmajuhtumeid väga harva ("väga
harv" tähendab vähem kui 1-l loomal 10,000-st). Need juhud on
tavaliselt seotud geneetilise faktoriga
või vitamiin E või/ja seleeni defitsiidiga.
Samuti
on
teatatud
põrsaste
juhuslikest
surmadest,
mis
olid
tingitud
ajutise
retikuloendoteliaalsüsteemi blokeerumise tagajärjel suurenenud
vastuvõtlikkusest infektsioonidele.
Võib esineda ülitundlikkusreaktsioone.
Antud
veterinaarravim
võib
manustamisel
põhjustada
mööduvat
lihaskoe
värvuse
muutust
ja
kaltsifikatsiooni süstekohal.
4.7
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Ei rakendata.
4.8
Koostoimed teiste ravimit