VALSACOR õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

valsartaan

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

valsartan

Annus:

320mg 14TK; 320mg 10TK; 320mg 28TK; 320mg 56TK; 320mg 84TK; 320mg 30TK; 320mg 20TK; 320mg 60TK; 320mg 90TK; 320mg 7TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VALSACOR, 320 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
valsartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Valsacor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Valsacor’i võtmist
3.
Kuidas Valsacor’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Valsacor’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VALSACOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Valsacor kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks ja mis
aitavad langetada kõrget vererõhku. Angiotensiin II on organismis
toodetav aine, mis põhjustab
veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Valsartaan
(Valsacor’i toimeaine) blokeerib
angiotensiin II toime. Selle tulemusena veresooned laienevad ja
vererõhk langeb.
Valsacor 320 mg tablette võib kasutada KÕRGE VERERÕHU RAVIKS
TÄISKASVANUTEL NING LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 6 KUNI VÄHEM KUI 18 AASTAT.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Ravimata
jätmisel võib see kahjustada
veresooni ajus, südames ja neerudes ning põhjustada insulti,
südame- või neerupuudulikkust. Kõrge
vererõhk suurendab südamelihase infarktiriski. Vererõhu langetamine
normaalse tasemeni vähendab
nende häirete tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VALSACOR’I VÕTMIST
VALSACOR’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete valsartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui teil on RASKEKUJULINE MAKSAHAIGUS,
-
kui te olete ROHKEM KUI 3 KU

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Valsacor, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valsacor, 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valsacor, 160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valsacor, 320 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
40 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
valsartaani.
80 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg
valsartaani.
160 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160 mg
valsartaani.
320 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 320 mg
valsartaani.
INN. Valsartanum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
40 mg õhukese
polümeerikattega
tabletid
80 mg õhukese
polümeerikattega
tabletid
160 mg õhukese
polümeerikattega
tabletid
320 mg õhukese
polümeerikattega
tabletid
Laktoos
14,25 mg tabletis
28,5 mg tabletis
57 mg tabletis
114 mg tabletis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
40 mg: kollakaspruunid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on poolitusjoon.
80 mg: roosad, ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon.
160 mg: kollakaspruunid, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon.
320 mg: helepruunid, kapslikujulised, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon.
Kõiki nelja erineva tugevusega tablette saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valsacor 40 mg:
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni
vähem kui 18 aastat.
Hiljutise müokardiinfarkti järgne (12 tundi...10 päeva) ravi
kliiniliselt stabiilsetel täiskasvanud
patsientidel, kellel on sümptomitega südamepuudulikkus või vasaku
vatsakese sümptomiteta süstoolne
düsfunktsioon (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui
AKE-inhibiitorid ei ole