YAZ õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

drospirenoon+etünüülöstradiool

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

G03AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

drospirenoon+etünüülöstradiool

Annus:

0+0/3mg+0,02mg 52TK / 312TK; 0+0/3mg+0,02mg 12TK / 72TK; 0+0/3mg+0,02mg 4TK / 24TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
YAZ, 0,02 mg/3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
etünüülöstradiool/drospirenoon
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Oluline teave kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite
kohta
-
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsemad,
pöörduva toimega rasestumisvastased
vahendid.
-
Kombineeritud hormonaalsed rasestumisvastased vahendid suurendavad
vähesel määral
verehüübe tekkeriski veenides ja arterites, eriti esimesel
kasutusaastal või hakates uuesti
kasutama pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
-
Pöörake sellele tähelepanu ja konsulteerige oma arstiga, kui
arvate, et teil võivad olla verehüübe
sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on YAZ ja milleks seda kasutatakse
........................................................... 2
2.
Mida on vaja teada enne YAZ’i
kasutamist..................................................................
2
Millal te ei tohi YAZ’i kasutada
...................................................................................
2
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
....................................................................................
3
Verehüübed
...................................................................................................................
4
YAZ ja vähk
.................................................................................................................
7
Psühhiaatrilised häired
................................................................................

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
YAZ, 0,02 mg/3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
24 heleroosat õhukese polümeerikattega tabletti.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,02 mg
etünüülöstradiooli (beetadeksklatraadina) ja
3 mg drospirenooni.
INN. Ethinylestradiolum, drospirenonum.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 46 mg laktoosi (48,18 mg
laktoosmonohüdraadina).
4 valget õhukese polümeerikattega platseebotabletti (toimeaineta).
Tablett ei sisalda toimeaineid.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 22 mg laktoosi (23,21 mg
laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Toimeainet sisaldavad tabletid on heleroosad, ümmargused,
kaksikkumerad, mille ühel küljel on
korrapärases kuusnurgas märgistus "DS".
Platseebotabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, mille ühel
küljel on korrapärases
kuusnurgas märgistus "DP".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Raseduse vältimine.
YAZ’i väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval
hetkel esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
VTE riski selle ravimiga,
võrreldes teiste kombineeritud hormonaalsete kontratseptiividega (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Manustamisviis: suukaudne.
Annustamine
Kuidas YAZ’i võtta
Tablette tuleb võtta iga päev enam-vähem samal kellaajal, vajadusel
koos vähese koguse veega.
Tablette võetakse blisterpakendil näidatud järjekorras. Tablette
tuleb võtta pidevalt. 28 järjestikusel
päeval võetakse iga päev üks tablett. Ravi järgmise pakendiga
alustatakse päeval, mis järgneb eelmise
pakendi viimase tableti võtmise päevale. Menstruatsioonitaoline
veritsus algab tavaliselt 2...3 päeval
alates platseebotablettide võtmisest (viimane rida) ja ei pruugi olla
lõppenud enne uue pakendi
alustamist.
Kuidas alustada YAZ’i võtmist

Kui eelmisel kuul pole hormonaalset kontratseptsioo