Maa: Taiwan
Kieli: kiina
Lähde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC POTASSIUM
健喬信元醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉工業一路6號 (43199950)
M01AB05
膜衣錠
DICLOFENAC POTASSIUM (2808400420) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
優良化學製藥股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2028/07/26; 英文品名: DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC POTASSIUM)
2003-02-06
【成分名】 Diclofenac Potassium。 【劑型、含量】 膜衣錠:每錠含 Diclofenac Potassium (25mg) Diclofenac Potassium (50mg) 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100 mg。症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為:75-100 mg;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮演著 主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac potassium,並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycan) 的生合成。 【藥物動力學】 —吸收 Diclofenac potassium 錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地被吸收。若與食物一起 服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝 臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡效應 ),口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面積 (AUC),約為注射投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積 的現象。 —分布 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 —代謝 Diclofenac 的代謝作用,一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物 (glucuronidation);而 主要則是經單羥化 (single hydroxylation)、多羥化 (multiple hydroxylation) 及甲氧 基化 (methoxylation),形成多種酚基代謝物 (3'-hydroxy-, 4,-hydroxy-, 5' -hydroxy-, 4', 5'-dihydroxy-, 及 3'-hydroxy-4'-methoxy diclofenac),而其中多數會再轉化成葡萄糖酸 酸結合物。這些酚基代謝物中,有兩種是具生物活性的,但其活性較 diclofenac 要 小得多。 —排除 Diclofenac 經代謝後,約投予劑量的 65% 由尿液排出,其餘則經膽汁自糞便排除。 —特殊 Lue koko asiakirja