AMPIVET VET 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-11-1999

Aktiivinen ainesosa:

Ampicillinum trihydricum

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

ATC-koodi:

QJ01CA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ampicillinum trihydricum

Annos:

500 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

Ampisilliini

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1993-11-26

Valmisteyhteenveto

                                Sivu 1/3
1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ampivet vet. 500 mg
2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Ampicillin. trihydr respond. ampicillin. 500 mg et constit. q.s.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
4. FARMAKOLOGISET TIEDOT
4.1 FARMAKODYNAMIIKKA
ATCvet-koodi: QJ01CA01
Ampisilliini on puolisynteettinen, laajakirjoinen penisilliinijohdos
joka tehoaa moniin
grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin aerobeihin ja anaerobeihin
bakteereihin. Penisillinaaseja
muodostavat bakteerit ovat resistenttejä. Ampisilliini estää
bakteerin soluseinän synteesiä ja sen
vaikutus on yleensä bakterisidinen. Ristiresistenssiä muiden
antibioottien kanssa esiintyy.
-
hemolysoivat streptokokit ovat yleensä herkkiä. Ampisilliini on
lipidiliukoisempi kuin
bentsyylipenisilliini, siksi se läpäisee kalvoja ja leviää
elimistössä paremmin kuin
bentsyylipenisilliini.
4.2 FARMAKOKINETIIKKA
Oraalisen annostelun jälkeen noin 35 % lääkeaineesta imeytyy ja
suurin seerumipitoisuus
saavutetaan noin 2 tuntia annostelun jälkeen. Lääkeaine imeytyy
ohutsuolen yläosasta. Koiralla
saavutetaan suurin ampisilliinipitoisuus seerumissa (> 10 µg/ml) noin
2 tunnin kuluttua
annostelusta ja terapeuttinen ampisilliinipitoisuus seerumissa (> 1,5
µg/ml ) säilyy noin neljän
tunnin ajan. Valmiste imeytyy parhaiten, jos se annostellaan 1-2
tuntia ennen ruokintaa.
Puoliintumisaika koiran plasmassa on noin 50 minuuttia.
Ampisilliini jakautuu elimistössä kaikkiin kudoksiin ja nesteisiin.
Siitä sitoutuu plasman
proteiineihin n. 20 %. Ampisilliini eliminoituu pääasiassa
munuaisten kautta, mutta myös jonkin
verran ulosteen mukana.
Grampositiivisten herkkien bakteerien MIC-arvot ovat < 1 µg/ml ja
gramnegatiivisten < 2 µg/ml.
5. KLIINISET TIEDOT
5.0 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
5.1 KÄYTTÖAIHEET
Ampisilliinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot.
Hengitystieinfektiot, maha-suolikanavan
infektiot, virtsatie- ja haavainfektiot.
Sivu 2/3
5.2 VASTA-AIHEET
Penisilliiniyliherkkyys, kefalosporiiniyliherkkyys.
5.3 HAITTAVAIKUTUKSET

                                
                                Lue koko asiakirja