Annaïs Continu 0,02 mg - 3 mg Filmtablette; Filmtablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Drospirenone; Ethinylestradiol Betadex Clathrat; Placebo

Saatavilla:

Ceres Pharma

ATC-koodi:

G03AA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Drospirenone; Ethinylestradiol Betadex Clathrate; Placebo

Annos:

0,02 mg - 3 mg

Lääkemuoto:

Filmtablette; Filmtablette

Koostumus:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol Betadex Clathrat ; Placebo

Antoreitti:

zum Einnehmen; zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 470817-01 - Packmaß: 28 (24 + 4) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470817-03 - Packmaß: 6 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476072 - CNK-code: 3325990 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470817-02 - Packmaß: 3 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476065 - CNK-code: 3325982 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470817-04 - Packmaß: 13 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000476089 - CNK-code: 3326006 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

                                Packungsbeilage
Annaïs Continu
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ANNAÏS CONTINU 0,02 MG/3 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol/Drospirenon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4..
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA (KHK)

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4
oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an ihren Arzt,
wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Annaïs Continu und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Annaïs Continu beachten?
3.
Wie ist Annaïs Continu einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Annaïs Continu aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ANNAÏS CONTINU UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Annaïs Continu ist ein Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung
(„Pille“).

Jede der 24 hellrosa Tabletten enthält eine geringe Menge zweier
verschiedener weib
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-07-2022
DHPC DHPC ranska 10-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-07-2022
DHPC DHPC hollanti 10-02-2023