Apovomin 3 mg/ml injekčný roztok pre psy

Maa: Slovakia

Kieli: slovakki

Lähde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V., Holandsko

ATC-koodi:

QN04BC07

Lääkemuoto:

inj.

Kpl paketissa:

10 x 10 ml; 10 x 5 ml; 20 ml; 10 ml; 5 ml

Valmistaja:

PRW, NL

Valmisteyhteenveto

SÚHRN CHARAKTERISTICKĆH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apovomin 3 mg/ml injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Hemihydrát hydrochloridu apomorfínu
3,00 mg
(zodpovedá apomorfínu
2,56 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
10 mg
Disiričitan sodný (E223)
1,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Vyvolanie zvracania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek.
Nepoužívať v prípade útlmu centrálneho nervového systému
(CNS).
Nepoužívať v prípadoch požitia žieravých látok (kyselín alebo
zásad), penivých produktov, prchavých
látok, organických rozpúšťadiel a ostrých predmetov (napr.
sklo).
Nepoužívať u zvierat s hypoxiou, dyspnoe, epileptickými
záchvatmi, pri nadmernom rozrušení,
u extrémne slabých zvierat, u zvierat s ataxiou, komatóznych
zvierat, zvierat bez normálnych
faryngeálnych reflexov alebo u zvierat trpiacich inými výraznými
neurologickými poruchami, ktoré
môžu viesť k aspiračnej pneumónii.
Nepoužívať v prípadoch zlyhania krvného obehu, šoku a pri
anestézii.
Nepoužívať u zvierat, ktoré boli predtým liečené domapínovými
antagotistami (neuroleptikami).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Úsilie zvracať sprevádzané zvracaním alebo bez neho sa bude
pravdepodobne pozorovať od 2 do
15 minút po injekcii veterinárneho lieku a môže trvať od 2 minút
do 2,5 hodiny. Ak sa po podaní
1
jednej injekcie nevyvolá zvracanie, injekciu neopakovať, pretože
nebude účinná a môže spôsobiť
klinické prejavy toxicity.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
U p