Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Atenolol
MYLAN AB
C07AB03
Atenolol
100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kaupan: 100 (VNR-numero: 035097) Ei kaupan: 30
Resepti: 100 Ei kaupan: 30
atenololi
Substituutioryhmä: 0072
Myyntilupa myönnetty
1988-08-17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE ATENBLOCK 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT atenololi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Atenblock on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Atenblock-tabletteja 3. Miten Atenblock-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Atenblock-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ATENBLOCK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Atenololia, jota Atenblock sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. Atenblock-valmiste on beetasalpaaja, joka vaikuttaa pääasiassa sydämen toimintaan. Atenblock vähentää elimistön ns. stressihormonien vaikutusta. Tällöin sydän lyö hitaammin ja pumppaa vähemmän verta. Tämä alentaa verenpainetta. Sydämen työmäärän väheneminen ehkäisee sepelvaltimotaudin rintakipua (angina pectoris), joka johtuu sydämen liiallisesta rasittumisesta ja tähän liittyvästä sydänlihaksen hapenpuutteesta. Atenblock vaikuttaa keuhkoputkiin vain vähän käytettäessä suositusannoksia. Atenblock-tableteilla hoidetaan kohonnutta verenpainetta, sepelvaltimotau Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Atenblock 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Atenblock 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Atenblock 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 tabletti sisältää 25 mg, 50 mg tai 100 mg atenololia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen. _ _ _Valmisteen kuvaus. _ _25 mg tabletit: _Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisija 7 mm, merkintä "AT25" toisella ja "G" toisella puolella. _50 mg tabletit:_ Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisijaltaan 8 mm, merkintä "AT 50" toisella ja "G" toisella puolella. _100 mg tabletit:_ Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisijaltaan 10 mm, merkintä "AT 100" toisella ja "G" toisella puolella. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET • Hypertensio • Angina pectoris • Supraventrikulaariset rytmihäiriöt: - paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian hoito ja estohoito - eteisvärinän ja eteislepatuksen hoito, jos hoito sydänglykosideilla niiden maksimiannoksilla ei tuota toivottua tulosta, jos sydänglykosidien käyttö on vasta-aiheista tai niiden aiheuttama haitta on suurempi kuin hyöty. • Kammioperäiset rytmihäiriöt: - kammioperäisten lisälyöntien hoito ja estohoito, jos lisälyönnit johtuvat lisääntyneestä sympaattisesta aktivaatiosta - kammiotakykardian ja kammiovärinän estohoito, varsinkin jos kammion toimintahäiriö johtuu lisääntyneestä sympaattisesta aktivaatiosta. • Tyreotoksikoosi • Sydäninfarktin jälkeinen sekundääripreventio • Migreeniprofylaksia 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _Hypertensio_: 50–100 mg kerran päivässä. Useimmilla potilailla todetaan vaste käytettäessä 100 mg 2 atenololia vuorokaudessa kerta-annoksena. Joillakin potilailla vaste saavutetaan 50 mg:n päi Lue koko asiakirja