Bactroban Nasal 2 % nenävoide

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Mupirocin calcium

Saatavilla:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED

ATC-koodi:

R01AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Mupirocin calcium

Annos:

2 %

Lääkemuoto:

nenävoide

Kpl paketissa:

Kaupan: 3 g (VNR-numero: 568709)

Prescription tyyppi:

Resepti: 3 g

Terapeuttinen alue:

mupirosiini

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1916

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1994-05-16

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BACTROBAN NASAL 2 % NENÄVOIDE
mupirosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bactroban Nasal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bactroban Nasalia
3.
Miten Bactroban Nasalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bactroban Nasalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BACTROBAN NASAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Bactroban Nasal on antibioottivoide. Sitä käytetään
vähentämään bakteereiden määrää nenässä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BACTROBAN NASALIA
ÄLÄ KÄYTÄ BACTROBAN NASALIA
-
jos olet allerginen mupirosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
➔
Jos tämä koskee sinua, älä käytä Bactroban Nasal -nenävoidetta
ennen kuin olet keskustellut
asiasta lääkärin kanssa.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Bactroban Nasalia.
Bactroban Nasal voi aiheuttaa ihoärsytystä ja allergisia reaktioita.
Katso kohdasta 4. ”Tilat, joita sinun tulee tarkkailla”.
Varo voiteen joutumista silmiin.
➔
Jos voidetta joutuu vahingossa silmiin, huuhdo ne huolellisesti
vedellä.
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA BACTROBAN NASAL
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parh

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bactroban Nasal 2
% nenävoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g nenävoidetta sisältää mupirosiinikalsiumia vastaten 20 mg (2 %
w/w) mupirosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenävoide.
Läpikuultava voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Stafylokokkien aiheuttamien nenäinfektioiden hoito, mukaan lukien
metisilliiniresistentin
_Staphylococcus aureus _-bakteerin eliminaatio nenästä_. _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Pieni määrä, suunnilleen tulitikunpään verran (noin 30 mg)
Bactroban Nasal -voidetta sivellään
molempiin sieraimiin kahdesti päivässä vähintään viiden päivän
ajan. Hoitoa ei tule jatkaa yli
10 päivän ajan.
Antotapa
Levitä voide pumpulipuikon
avulla. Voitelun jälkeen sieraimet tulee sulkea painamalla nenää
sivuilta
useita kertoja.
Nenäoireiden pitäisi hävitä yleensä 3–5 päivän
käsittelyllä.
Jäljelle jäänyt voide tulee hävittää hoidon loputtua.
Voidetta ei saa sekoittaa muiden valmisteiden kanssa, sillä voiteen
mahdollinen laimeneminen voi
heikentää sen antibakteerista tehoa ja heikentää sen sisältämän
mupirosiinin säilyvyyttä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos Bactroban Nasal -nenävoidetta käytettäessä kehittyy
herkistymisreaktio tai esiintyy vaikeaa
paikallisärsytystä, on hoito keskeytettävä, valmiste on
pyyhittävä pois ja infektioon on aloitettava
asianmukainen vaihtoehtoinen hoito.
Kuten muillakin antibakteerisilla valmisteilla,
pitkäaikainen käyttö voi johtaa resistenttien organismien
liikakasvuun.
Antibioottien käytön yhteydessä on raportoitu pseudomembranoottista
koliittia, jonka vaikeusaste voi
vaihdella lievästä henkeä uhkaavaan. Siksi sen mahdollisuus on
otettava huomioon, jos potilaalle
kehittyy ripuli antibioottihoidon
aikana tai sen jälkeen. Vaikka ripulin ilmeneminen on
epätodennäköisempää mupirosi