Maa: Latvia
Kieli: latvia
Lähde: Zāļu valsts aģentūra
Klaritromicīns
Teva Pharma B.V., Netherlands
J01FA09
Clarithromycinum
250 mg
Apvalkotās tabletes
Pr.
Pharmachemie B.V., Netherlands; TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Hungary; Teva Pharmaceutical Works Private Li
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CLARITHROMYCIN-TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES CLARITHROMYCIN-TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES _Clarithromycinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Clarithromycin-Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Clarithromycin-Teva lietošanas 3. Kā lietot Clarithromycin-Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Clarithromycin-Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CLARITHROMYCIN-TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Klaritromicīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par makrolīdu antibiotikām. Klaritromicīnu lieto šādu infekciju ārstēšanai: rīkles un deguna blakusdobumu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts; plaušu infekcijas, piemēram, bronhīts un pneimonija; ādas un mīksto audu infekcijas; ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu saistīta _Helicobacter pylori_ infekcija. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CLARITHROMYCIN–TEVA LIETOŠANAS NELIETOJIET CLARITHROMYCIN–TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS ja Jums ir alerģija pret klaritromicīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir alerģija pret kādu citu makrolīdu grupas antibiotiku, piemēram, eritromicīnu; ja Jūs vienlaicīgi lietojat terfenadīnu vai astemizolu (pret siena drudzi vai alerģiju), vai cisaprīdu, vai pimozīdu – tas var izraisīt smagus sir Lue koko asiakirja
SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Clarithromycin-Teva 250 mg apvalkotās tabletes Clarithromycin-Teva 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 250 mg Katra apvalkotā tablete satur 250 mg klaritromicīna (_Clarithromycinum_). 500 mg Katra apvalkotā tablete satur 500 mg klaritromicīna (_Clarithromycinum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību 250 mg Katra apvalkotā tablete satur 0,30 mg tartrazīna (E102) un 0,008 mg alūra sarkanā AC (E129). 500 mg Katra apvalkotā tablete satur 0,14 mg tartrazīna (E102) un 0,001 mg alūra sarkanā AC (E129). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. 250 mg Dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes ar marķējumu „93” vienā pusē un „7157” otrā pusē. 500 mg Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes ar marķējumu „93” vienā pusē un „7158” otrā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Klaritromicīns ir indicēts akūtu un hronisku bakteriālo infekciju, kuras izraisa pret klaritromicīnu jutīgas baktērijas, ārstēšanai. Augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts. Dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, akūts hronisks bronhīta saasinājums un kontakta ceļā iegūta pneimonija. Vieglas līdz mērenas ādas un mīksto audu infekcijas. Piemērotā antibakteriālo līdzekļu kombinācijā ar piemērotiem pretčūlas līdzekļiem, indicēts arī _H. _ _pylori _iznīcināšanai pacientiem, kuriem ir ar _H. pylori _saistīta čūlas slimība. Skatīt 4.2. apakšpunktu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo līdzekļu lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Iekšķīgai lietošanai. Devas Version: 2017-12-12_var015_2.2 1 SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018 Klaritromicīna devas ir atkarīgas no pacienta klīniskā stāvokļa, un katrā atsevišķā gadījumā tās nosaka individuāli. Pieejamas tabletes pa 250 mg un 500 mg. Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecum Lue koko asiakirja