Flagyl Comp emätinpuikko

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Metronidazole, Nystatin

Saatavilla:

SANOFI OY

ATC-koodi:

G01AF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Metronidazole, Nystatin

Lääkemuoto:

emätinpuikko

Kpl paketissa:

Kaupan: 10 (VNR-numero: 122952)

Prescription tyyppi:

Resepti: 10

Terapeuttinen alue:

metronidatsoli

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1974-04-03

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLAGYL COMP EMÄTINPUIKKO
metronidatsoli ja nystatiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Flagyl Comp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Flagyl Comp
-emätinpuikkoja
3.
Miten Flagyl Comp -emätinpuikkoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flagyl Comp -emätinpuikkojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLAGYL COMP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LÄÄKEAINERYHMÄ G01AF01: Mikrobien (bakteerit ja sienet)
aiheuttamiin emättimen vaivoihin
käytettävät lääkkeet.
KÄYTTÖTARKOITUKSET
Trikomonas-hiivasekainfektiot silloin, kun molemmat taudinaiheuttajat
on todettu infektion aiheuttajiksi
laboratoriotutkimuksilla.
Bakteerien aiheuttamien emätintulehdusten hoito.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FLAGYL COMP
-EMÄTINPUIKKOJA
ÄLÄ KÄYTÄ FLAGYL COMP -EMÄTINPUIKKOJA
-
jos olet allerginen metronidatsolille, muille imidatsolijohdoksille,
nystatiinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on ollut joku veritauti tai jos
sinulla on kilpirauhasen tai lisämunuaisten
vajaatoiminta. Jos sinulla on aktiivinen tai krooninen vaikea
neurologinen (hermostoon liittyvä) sairaus,
sinun tulee käyttää Flagyl

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FLAGYL Comp emätinpuikko
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 emätinpuikko sisältää 500 mg metronidatsolia ja 100 000 IU
nystatiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätinpuikko
Kellertävä puikko
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trikomonas-hiiva-sekainfektiot silloin
kun molemmat taudinaiheuttajat on todettu infektion
aiheuttajiksi laboratoriotutkimuksilla.
Bakteriellin vaginoosin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_TRIKOMONAS-HIIVA-SEKAINFEKTIO _
Parhaaseen mahdolliseen hoitotulokseen päästään tablettien ja
emätinpuikkojen
yhdistelmähoidolla:
_Tabletit suun kautta:_
400 mg x 2, 7 päivän ajan tai kerta-annos 2 g (5 Flagyl 400 mg
tablettia).
_Emätinpuikot emättimeen: _
1 Flagyl Comp -emätinpuikko iltaisin 10 vuorokautta.
Reinfektion välttämiseksi suositellaan miehen samanaikaista hoitoa:
Flagyl 400 mg tabletti aamuin
illoin
5 vuorokautta tai 5 Flagyl 400 mg tablettia (2 g) kerta-annoksena.
_BAKTERIELLIN VAGINOOSI_
Emätinpuikko iltaisin emättimeen 7 vuorokautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys metronidatsolille,
muille imidatsolijohdoksille, nystatiinille tai kohdassa 6.1
mainitulle
apuaineelle.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
VAROITUKSET
Samanaikaista käyttöä suun kautta otettavan
metronidatsolivalmisteen kanssa on vältettävä potilailla,
joilla on ollut veritauti, kilpirauhasen vajaatoiminta tai
lisämunuaisten vajaatoiminta, ellei hoitava
lääkäri katso hyötyjen olevan haittoja suuremmat potilaalle.
Metronidatsolia on käytettävä varoen
potilailla, joilla on aktiivinen tai krooninen vaikea ääreis- tai
keskushermoston sairaus neurologisten
oireiden pahenemisriskin vuoksi.
Potilaita pitää neuvoa pidättäytymään alkoholin käytöstä
metronidatsolihoidon
aikana ja vähintään
yhtenä päivänä sen jälkeen disulfiraaminkaltaisen (antabus)
reaktion vuoksi.
Maksatoksisuus potilailla,
joilla on Cockaynen oireyhtymä:
Cockaynen oireyhtymää sairastavilla potilailla on raporto