Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Enoxaparin sodium
CHEMI S.P.A.
B01AB05
Enoxaparin sodium
10 000 IU (100 mg) / 1 ml
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kaupan: 10 x 1 ml (VNR-numero: 091224) Ei kaupan: 2 x 1 ml, 6 x 1 ml, 10 x 1 ml, 2 x 6 x 1 ml, 2 x 10 x 1 ml, 4 x 6 x 1 ml, 3 x
Resepti: 10 x 1 ml Ei kaupan: 2 x 1 ml, 6 x 1 ml, 10 x 1 ml, 2 x 6 x 1 ml, 2 x 10 x 1 ml, 4 x 6 x 1 ml, 3 x 10 x 1 ml, 5 x 10 x
enoksapariini
Myyntilupa myönnetty
2018-07-04
Page 1 of 24 PAKKAUSSELOSTE Page 2 of 24 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE GHEMAXAN 2 000 IU (20 MG) / 0,2 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 4 000 IU (40 MG) / 0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 6 000 IU (60 MG) / 0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 8 000 IU (80 MG) / 0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 10 000 IU (100 MG) / 1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 12 000 IU (120 MG) / 0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU GHEMAXAN 15 000 IU (150 MG) / 1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETTY RUISKU enoksapariininatrium Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan. LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN 1. Mitä Ghemaxan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ghemaxan-valmistetta 3. Miten Ghemaxan-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ghemaxan-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ GHEMAXAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Ghemaxan sisältää enoksapariininatrium-nimistä vaikuttavaa Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 2 Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan. 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 10 000 IU/ml (100 mg/ml) injektioneste, liuos: Ghemaxan 2 000 IU (20 mg) / 0,2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Ghemaxan 4 000 IU (40 mg) / 0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Ghemaxan 6 000 IU (60 mg) / 0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Ghemaxan 8 000 IU (80 mg) / 0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Ghemaxan 10 000 IU (100 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 15 000 IU/ml (150 mg/ml) injektioneste, liuos: Ghemaxan 12 000 IU (120 mg) / 0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Ghemaxan 15 000 IU (150 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 10 000 IU/ml (100 mg/ml) injektioneste, liuos _Esitäytetyt ruiskut: _ _2 000 IU (20 mg) / 0,2 ml _ Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 2 000 IU anti-Xa aktiviteettia (joka vastaa 20 mg:aa) 0,2 ml:ssa injektionesteisiin käytettävässä vedessä. _4 000 IU (40 mg) / 0,4 ml _ Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 4 000 IU anti-Xa aktiviteettia (joka vastaa 40 mg:aa) 0,4 ml:ssa injektionesteisiin käytettävässä vedessä._ _ _6 000 IU (60 mg) / 0,6 ml _ Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 6 000 IU anti-Xa aktiviteettia (joka vastaa 60 mg:aa) 0,6 ml:ssa injektionesteisiin käytettävässä vedessä. _8 000 IU (80 mg) / 0,8 ml _ Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 8 000 IU anti-Xa aktiviteettia (joka vastaa 80 mg:aa) 0,8 ml:ssa injektionesteisiin käytettävässä vedessä. _10 000 IU (100 mg) / 1 ml _ Yksi esitäytetty ruisku sisältää enoksapariininatriumia 10 000 IU anti-Xa aktiviteettia (joka vastaa 100 mg:aa) 1 ml:ssa injek Lue koko asiakirja