Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Cefalexin monohydrate
ORION CORPORATION
J01DB01
Cefalexin monohydrate
500 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kaupan: 14 (VNR-numero: 006183), 20 (VNR-numero: 007061), 30 (VNR-numero: 007072) Ei kaupan: 5 x 2 PÄ
Resepti: 14 Resepti: 20 Resepti: 30 Ei kaupan: 5 x 2 PÄ
kefaleksiini
Substituutioryhmä: 0209
Myyntilupa myönnetty
1976-08-11
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE KEFEXIN 250 MG, 500 MG JA 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT kefaleksiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Kefexin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kefexin-tabletteja 3. Miten Kefexin-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Kefexin-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ KEFEXIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Kefaleksiini on kefalosporiinien ryhmään kuuluva antibiootti, jota käytetään monenlaisiin bakteerien aiheuttamiin tulehduksiin. Tavallisimmin sitä käytetään äkillisen virtsatie-, hengitystie- tai ihotulehduksen hoitoon. Kefaleksiiniä, jota Kefalex sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KEFEXIN-TABLETTEJA ÄLÄ OTA KEFEXIN-TABLETTEJA - jos olet allerginen kefaleksiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos olet allerginen jollekin muulle kefalosporiinille - jos sinulla on aikaisemmin ollut jonkin muun beetalaktaamiantibiootin (esim. penisilliinin, karbapeneemin Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Kefexin 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Kefexin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Kefexin 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 250 mg, 500 mg tai 750 mg kefaleksiinia (monohydraattina). Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää laktoosia (monohydraattina) 64,1 mg/tabletti (Kefexin 250 mg tabletti), 128,3 mg/tabletti (Kefexin 500 mg tabletti) ja 86,4 mg (Kefexin 750 mg tabletti). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti) 250 mg tabletti: Pyöreä (halkaisija n. 10 mm), kupera valkoinen tai kellertävä kalvopäällysteinen tabletti. Toisella puolella jakoura. Jakouran yläpuolella on koodi “CX” ja alapuolella koodi “250”. 500 mg tabletti: Soikea, kaksoiskupera, jakoura molemmilla puolilla, n. 7 x 18 mm, valkoinen tai kellertävä kalvopäällysteinen tabletti. 750 mg tabletti: Soikea, kaksoiskupera, jakoura molemmilla puolilla, n. 10 x 17 mm, valkoinen tai kellertävä kalvopäällysteinen tabletti. Kefexin-tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Kefaleksiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamat sairaudet, erityisesti gramnegatiivisten bakteerien aiheuttamat urologiset infektiot, kuten akuutti ja krooninen pyelonefriitti, kystiitti ja prostatiitti. Hengitystieinfektiot sekä iho- ja pehmytkudosinfektiot. Penisilliinille (mutta ei metisilliinille) resistenttien stafylokokkien aiheuttamat infektiot. Kefaleksiinille herkkien mikrobien lista on kohdassa 5.1. Erittäin vaikeiden tai hengenvaarallisten infektioiden akuutissa vaiheessa on syytä käyttää parenteraalisesti annettavia mikrobilääkkeitä. Antibioottihoidon toteutuksessa on huomioitava antibioottiresistenssi ja antimikrobisen lääkehoidon tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset ja paikalliset ohjeet. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ _ _ 1–4 g vuorokaudessa jaettuna 2–4 a Lue koko asiakirja