Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - bezafibrate - depottabletti - 400 mg - betsafibraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - bezafibratum - tabletti - 200 mg - betsafibraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - bezafibrate - depottabletti - 400 mg - betsafibraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jenson pharmaceutical services ltd. - docosanolum - emulsiovoide - 10 % - dokosanoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - mirtatsapiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - mirtatsapiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 45 mg - mirtatsapiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - metformin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - metformiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoito pysyviä neutropenia (absoluuttinen neutrofiilimÄÄrÄ ≤ 0. 5 x 109/l), ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.