Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Sodium citrate, Sodium lauryl sulfoacetate, Sorbitol
MCNEIL / JNTL CONSUMER HEALTH (FINLAND) OY
A06AG11
Sodium citrate, Sodium lauryl sulfoacetate, Sorbitol
peräruiskeliuos
Kaupan: 4 x 5 ml (VNR-numero: 457734), 12 x 5 ml (VNR-numero: 182382), 50 x 5 ml (VNR-numero: 507813) Ei kaupan: 5 ml
Itsehoito: 4 x 5 ml Itsehoito: 12 x 5 ml Itsehoito: 50 x 5 ml Ei kaupan: 5 ml
lauryylisulfaatti ja lauryylisulfaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet
; Soveltuvuus iäkkäille Natrii citras Sopii iäkkäille. Natrii laurilsulfoacetas Soveltuu varauksin iäkkäille. Tilapäiseen käyttöön. Sorbitolum Sopii iäkkäille.
Myyntilupa myönnetty
1966-03-30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE MICROLAX PERÄRUISKELIUOS natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Microlax on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Microlax-valmistetta 3. Miten Microlax-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Microlax-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Microlax on nopeasti vaikuttava pienoisperäruiske, joka pehmentää kovan ulosteen ärsyttämättä kuitenkaan suolta. Microlax-valmistetta käytetään tilapäiseen ummetukseen. Microlax-valmistetta käytetään myös suolen tyhjentämiseen ennen peräsuolen tähystystä (rektoskopia). 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MICROLAX-VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ MICROLAX-VALMISTETTA - jos olet allerginen natriumsitraattille, natriumlauryylisulfoasetaatille tai sorbitolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Käänny lääkärin puoleen, jos ummetus on jatkuvaa. Vältä pitkäaikaista käyttöä. MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA MICROLAX Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Microlax peräruiskeliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää: Natriumsitraattidihydraatti 90 mg Natriumlauryylisulfoasetaatti 9 mg Sorbitoli 625 mg Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sorbiinihappo 1 mg/ml. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Peräruiskeliuos. Valmisteen kuvaus: kirkas liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Ummetus. Ulosteen pidätyskyvyttömyys. Peräsuolentähystyksen valmistelu. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _ _ _Aikuiset ja vähintään 3-vuotiaat lapset: _ Yhden pienoisperäruiskeen sisältö annostellaan peräsuoleen viemällä putkilon kärki kokonaisuudessaan peräsuoleen. Yksi tippa putkilon sisältöä riittää liukasteeksi. _Alle 3-vuotiaat lapset: _ Vain puolet putkilon kärjestä viedään peräsuoleen. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Jos oireet jatkuvat, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Vältä pitkäaikaista käyttöä. Microlax sisältää sorbiinihappoa, joka saattaa aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). _ _ 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Suolinekroosin riski sorbitolin ja natriumpolystyreenisulfonaatin (suun kautta/peräsuoleen annettuna) samanaikaisen käytön yhteydessä. _ _ 2 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Raskaana olevilla naisilla ei ole tehty riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Koska tämän valmisteen systeeminen imeytyminen on suositeltuja hoitoannoksia käytettäessä todennäköisesti vähäistä, kehittyvälle sikiölle tai vastasyntyneelle ei ole odotettavissa haittavaikutuksia raskauden ja imetyksen aikaisessa käytössä. Ei tiedetä, erittyvätkö natriumsitraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti ja sorbitoli ihmisen rintamaitoon. 4.7 VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDENKÄYTTÖKYKYYN Microlax-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokyk Lue koko asiakirja