Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Naproxenum
ratiopharm GmbH
M01AE02
Naproxenum
250 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
naprokseeni
Myyntilupa peruuntunut
1992-10-28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE NAPROMEX 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT Naprokseeni LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Napromex on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Napromexia 3. Miten Napromexia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Napromexin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ NAPROMEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Napromex-tablettien sisältämä naprokseeni on tulehdusta ja kipua lievittävä sekä kuumetta alentava lääke. Se vähentää kipua ja tulehdusta aiheuttavien välittäjäaineiden muodostumista elimistössä sekä kuumetta nostavien välittäjäaineiden muodostumista keskushermostossa. LÄÄKKEEN KÄYTTÖAIHEET Napromexia käytetään kuumeen hoitoon sekä tulehduksen ja kivun lievittämiseen mm. seuraavissa sairauksissa ja tilanteissa: nivelreuma, selkärankareuma ja muut reumaattiset niveltulehdukset, nivelrikko, kihti, vammojen ja leikkausten jälkitilat, migreeni ja kuukautiskivut. Naprokseenia, jota Napromex sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN K Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Napromex 500 mg kalvopäällysteinen tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 500 mg naprokseenia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen Valmisteen kuvaus: Keltainen, kalvopäällysteinen soikea tabletti molemminpuolisella jakouralla, 7,7 x 18,3 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET nivelreuma, selkärankareuma ja muut reumaattiset niveltulehdukset nivelrikko akuutti kihti posttraumaattiset ja postoperatiiviset tulehdus- ja kiputilat hammassärky sekä suukirurgisten leikkausten ja toimenpiteiden aiheuttama kipu kuume kuukautiskivut primäärinen menorrhagia ja menorrhagia kierukkaa käyttävillä naisilla migreenin ehkäisy ja hoito 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Lääkkeen haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta ja lyhyimmän mahdollisen ajan oireiden hoitamiseksi (ks. kohta 4.4.). Aikuiset: Yksilöllisen tarpeen mukaan tavallisesti 250-500 mg (½-1 tablettia) kahdesti vuorokaudessa. Jos nivelreumassa hallitseva oire on aamujäykkyys, saattaa kerta-annos 500-750 mg iltaisin olla riittävä. Migreenin ehkäisyssä suositeltava annos on 250-500 mg kahdesti vuorokaudessa. Akuutin migreenikohtauksen ja akuutin kihtikohtauksen hoidossa suositeltu aloitusannos on 500-750 mg ja tämän jälkeen 250-500 mg kahdesti vuorokaudessa. Enimmäisannos on 1250 mg vuorokaudessa. Kuukautiskipujen ja runsaiden kuukautisvuotojen hoidossa suositeltu aloitusannos on 250-500 mg ja tämän jälkeen 250-500 mg kahdesti vuorokaudessa. Yli 1000 mg:n vuorokausiannoksia eikä viikkoa pitempiä hoitojaksoja suositella. Lapset ja nuoret (alle 18-vuotiaat): Lapsille suositeltu vuorokausiannos on 10 mg/kg kahteen osa-annokseen jaettuna (1-5). Naprokseeni 500 mg tabletit eivät sovi alle 38 kg painaville lapsille. 38-50 kg painaville voidaan antaa 250 mg (½ tablettia) kahdesti vuorokaudessa. Yli 50 kg painaville potilaille voidaan anta Lue koko asiakirja