Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Sodium chloride

Saatavilla:

ABCUR AB

ATC-koodi:

A12CA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Sodium chloride

Annos:

500 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 596221) Ei kaupan: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 98

Prescription tyyppi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 98

Terapeuttinen alue:

natriumkloridi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 2668

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2014-12-12

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NATRIUMKLORID ABCUR 500 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
natriumkloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Natriumklorid Abcur on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natriumklorid Abcur
-valmistetta
3.
Miten Natriumklorid Abcur -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Natriumklorid Abcur -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NATRIUMKLORID ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Natriumklorid Abcur -valmistetta käytetään natriumvajeen hoitoon.
Natriumvajeen syynä voi olla
esimerkiksi suolentypistys (avanne) tai sairaus, josta käytetään
nimitystä SIADH (antidiureettisen hormonin
epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä). Natriumklorid Abcur
sisältää vaikuttavana aineena
natriumkloridia, joka on tärkeä elimistön nestetasapainolle.
Natriumkloridia, jota Natriumklorid Abcur sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NATRIUMKLORID ABCUR
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ NATRIUMKL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää 500 mg natriumkloridia,
mikä vastaa 8,6 mmol natriumia ja 8,6 mmol kloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 10
mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Symptomaattinen krooninen normovoleeminen hyponatremia, kun
nesterajoituksella ja/tai diureettihoidolla
ei saavuteta riittävää tehoa (esim. antidiureettisen hormonin
epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä
(SIADH).
Hypovoleeminen hyponatremia (esim. ileostooma/jejunostooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset: _
Annostus sovitetaan yksilöllisesti
ja sitä säädetään hoitovasteen mukaan, enintään 20 tablettia
vuorokaudessa
jaettuna useaan antokertaan.
Vaikeassa hyponatremiassa annetaan laskimonesteytystä.
Antotapa
Vain suun kautta. Niellään kokonaisena.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Vaikea munuaisten vajaatoiminta (ja oliguria/anuria). Kompensoitumaton
sydämen vajaatoiminta. Yleistynyt
edeema. Kompensoitumaton maksakirroosi. Pre-eklampsia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Hyponatremian syy on aina selvitettävä ennen kuin hoito
natriumkloriditableteilla
aloitetaan. Hoidon aikana
on säännöllisesti seurattava seerumin natriumpitoisuuksia
hypernatremian välttämiseksi. Erityistä
varovaisuutta on noudatettava, jos potilaalla on sydämen
vajaatoiminta, munuaisten ja/tai maksan
vajaatoimintaa, verenpainetauti tai sairaus, jossa esiintyy
natriumretentiota, tai jos potilasta hoidetaan
kortisonilla. Iäkkäiden ja postoperatiivisten potilaiden hoitoa on
valvottava tarkkaan.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Joidenkin antihypertensiivisten aineiden (etenkin vasodilaattoreiden)
vaikutus saattaa laskea, jos suolan
saanti on e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia