Nutriflex Omega S sem eletrólitos Associação Emulsão para perfusão

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-01-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-01-2018

Aktiivinen ainesosa:

Aminoácidos + Glucose + Lípidos

Saatavilla:

B. Braun Melsungen A.G.

ATC-koodi:

B05BA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Amino Acids + Glucose + Lipids

Annos:

Associação

Lääkemuoto:

Emulsão para perfusão

Koostumus:

Glucose mono-hidratada 158.4 mg/ml ; Lisina mono-hidratada 3.576 mg/ml ; Triglicéridos de cadeia média 20 mg/ml ; Leucina 4.384 mg/ml ; Glicina 2.312 mg/ml ; Metionina 2.736 mg/ml ; Valina 3.604 mg/ml ; Ácido aspártico 2.1 mg/ml ; Serina 4.2 mg/ml ; Histidina 1.752 mg/ml ; Triptofano 0.8 mg/ml ; Triglicéridos do ácido omega-3 4 mg/ml ; Alanina 6.792 mg/ml ; Treonina 2.54 mg/ml ; Prolina 4.76 mg/ml ; Isoleucina 3.284 mg/ml ; Arginina 3.78 mg/ml ; Fenilalanina 4.916 mg/ml ; Óleo de soja refinado 16 mg/ml ; Ácido glutâmico 4.908 mg/ml

Antoreitti:

Via intravenosa

Kpl paketissa:

Saco 5 unidade(s) - 625 ml

luokka:

11.2.3 - Misturas de macronutrientes e micronutrientes

Prescription tyyppi:

MSRM restrita - Alínea a)

Terapeuttinen ryhmä:

N/A

Terapeuttinen alue:

combinations

Käyttöaiheet:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Tuoteyhteenveto:

Número de Registo: 5735048 CNPEM: N/A CHNM: 10126620 Não Comercializado

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-22

Pakkausseloste

                                APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Nutriflex Omega S sem eletrólitos
emulsão para perfusão
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
●
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
●
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
●
Este
medicamento
foi
receitado
apenas
para
si.
Não
deve
dá-lo
a outros.
O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
●
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Nutriflex Omega S sem eletrólitos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega S sem
eletrólitos
3.
Como utilizar Nutriflex Omega S sem eletrólitos
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nutriflex Omega S sem eletrólitos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Nutriflex Omega S sem eletrólitos e para que é utilizado
Nutriflex
Omega
S
sem
eletrólitos
contém
fluidos
e
substâncias
denominadas
aminoácidos e ácidos gordos que são essenciais para o crescimento
ou para a recuperação
do organismo. Também contém calorias sob a forma de hidratos de
carbono e lípidos.
Nutriflex Omega S sem eletrólitos é administrado a adultos.
Nutriflex Omega S sem eletrólitos é-lhe administrado quando está
impossibilitado de
ingerir alimentos normalmente. Existem muitas situações em que este
pode ser o caso,
quando,
por
exemplo,
está
a
recuperar
de
uma
intervenção
cirúrgica,
em
caso
de
ferimentos ou de queimaduras, ou na impossibilidade de absorção de
alimentos pelo
estômago e intestinos.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega S sem
eletrólitos
Não utilize Nutriflex Omega S sem eletrólitos
●
se tem alergia a 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nutriflex Omega S sem eletrólitos emulsão para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A
emulsão
para
perfusão
intravenosa
pronta
a
utilizar
contém,
após
a
mistura
do
conteúdo dos compartimentos:
do
compartimento
superior
(solução de glucose)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Glucose mono-hidratada
158,4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g
equivalente a glucose
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
do
compartimento
intermédio
(emulsão lipídica)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Triglicéridos de cadeia média
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
Óleo de soja refinado
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
Triglicéridos do ácido ómega-3
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
do
compartimento
inferior
(solução de aminoácidos)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Isoleucina
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
Leucina
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
Lisina mono-hidratada
3,576 g
2,235 g
4,470 g
6,705 g
equivalente a lisina
3,184 g
1,990 g
3,979 g
5,969 g
Metionina
2,736 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
Fenilalanina
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
Treonina
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
Triptofano
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
Valina
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
Arginina
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
Histidina
1,752 g
1,095 g
2,190 g
3,285 g
Alanina
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
Ácido aspártico
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,938 g
Ácido glutâmico
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
Glicina
2,312 g
1,445 g
2,890 g
4,335 g
Prolina
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
Serina
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
APROVADO EM
22-01-2018
INFARMED
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Conteúdo em aminoácidos [g]
56,0
35,0
70,1
105,1
Conteúdo em azoto [g]
8
5
10
15
Conteúdo em hidratos de carbono
[g]
144
90
180
270
Conteúdo em lípidos [g]
40
25
50
75
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Sódio (proveniente de oleato de sódio e hidróxido de sódio) com um
máx. de 0,5 mmol/l
na emulsão pronta a utiliza
                                
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