Panadol Forte 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
07-05-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Paracetamol

Saatavilla:

HALEON DENMARK APS

ATC-koodi:

N02BE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Paracetamol

Annos:

1000 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Kpl paketissa:

Kaupan: 15 (VNR-numero: 519580), 100 (VNR-numero: 383992) Ei kaupan: 5, 8, 10, 12, 15, 30

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 15 Resepti: 100 Ei kaupan: 5, 8, 10, 12, 15, 30

Terapeuttinen alue:

parasetamoli

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1005

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1995-10-09

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PANADOL FORTE 1 G TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Panadol Forte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Panadol Fortea
3.
Miten Panadol Fortea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Panadol Forten säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PANADOL FORTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panadol Forte on särky- ja kuumelääke, joka lievittää kipua ja
alentaa kuumetta.
Panadol Forte -tabletteja käytetään lääkärin ohjeen mukaan
päänsärkyyn, lihassärkyyn, hammassärkyyn,
kuukautiskipuihin, nivelrikkoon,
kuume- ja särkytiloissa vilustumissairauksien yhteydessä,
influenssaan ja
kuumeeseen.
Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös
muiden särkytilojen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi kolmen päivän
jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PANADOL FORTEA
ÄLÄ KÄYTÄ PANADOL FORTEA
-
Jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, maksa- tai munuaissairaus tai
alkoholiongelma,
Panadol -valmisteita
ei saa käyttää ilman lääkärin ohjeita.
VAROITUKSET JA V
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panadol Forte 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää parasetamolia 1000 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkea, kalvopäällysteinen kapselin muotoinen tabletti, jakouurre,
koko 19,0x9,7 mm, merkintä PAN
1G.
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Päänsärky, lihassärky, hammassärky, kuukautiskivut, artroosi,
kuume- ja särkytilat
vilustumissairauksien
yhteydessä, influenssa ja kuume.
Ilman lääkärin määräystä valmistetta voidaan käyttää
aikuisten särky- ja kuumetilojen
oireenmukaiseen hoitoon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuisille: _½—1 tablettia 4—6 tunnin välein korkeintaan 3
kertaa vuorokaudessa.
Suurin suositeltu vuorokausiannos: 3000 mg.
Yli kolmen päivän yhtäjaksoiseen käyttöön vain lääkärin
määräyksellä..
Annossuositusta ei saa ylittää. Annosvälin pitää olla
vähintään 4 tuntia.
Vaikutuksen aikaansaamiseksi käytetään pienintä tehokasta annosta
mahdollisimman lyhyen aikaa.
_Pediatriset potilaat _
Ei lapsille. Muut lääkemuodot ja/tai vahvuudet sopivat paremmin
lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten
hoitoon.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Valmisteen kokonaishyöty-riskisuhde on otettava huomioon ennen
käyttöä potilaille, joilla on todettu
maksan tai munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta.
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle ainelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Sisältää parasetamolia. Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden
parasetamolia sisältävien valmisteiden
kanssa, koska samanaikainen käyttö muiden parasetamolia
sisältävien valmisteiden kanssa saattaa
johtaa yliannostukseen.
Parasetamolin yliannostus saattaa aiheuttaa maksavaurion, mikä voi
johtaa maksansiirtoon tai
kuolemaan (ks. kohta 4.9).
Taustalla oleva maksasairaus lisää parasetamoliin liittyvien
maksavaurioid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia