Synchrosyn 10 mg - Tabletten für Rinder

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiivinen ainesosa:

CHLORMADINONACETAT

Saatavilla:

V.M.D. NV

ATC-koodi:

QG03DB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

chlormadinone

Kpl paketissa:

20 Stück

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Valtuutus päivämäärä:

1980-09-24

Pakkausseloste

1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
SYNCHROSYN 10 MG_ _– TABLETTEN FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SYNCHROSYN 10 MG – TABLETTEN FÜR RINDER
Chlormadinonacetat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Chlormadinonacetat
10,0 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
–
Brunstinduktion bei Kühen
–
Regulation von Ovulation und Östrus bei Jungkühen und Kühen
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen, bei
Uterusinfektionen oder bei
pathologischen Veränderungen an den Ovarien.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Verminderte Konzeptionsrate bei Besamung in der synchronisierten
Brunst, Verschlimmerung einer
subklinischen Endometritis.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
3
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (Kuh)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Täglich 1 Tablette eingeben (entspricht 10 mg Chlormadinonacetat /
Tier / Tag).
Die Tabletten müssen regelmäßig verabreicht und vollständig
aufgenommen werden (am besten
zerbröckelt mit einer kleinen Menge Kraftfutter). Nur die
Sicherstellung der täglichen Einnahme zur
gleichen Stunde (Melkzeit) gewährleistet die erwünschte Wirkung.
Dauer und Zeitpunkt der Verabreichung sind abhängig von der
Indikation. Es gelten folgende
Richtlinien:
_– _
_BRUNSTAUSLÖSUNG: _
Behandlungsbeginn: nicht früher als 15 Tage post partum und nicht
später als 30 Tage post partum. Als
Faustregel hat sich der Behandlungsbeginn in der 3. Woche post partum
bewährt.
Behandlungsdauer: 14 bis 20 aufeinanderfolgende Tage.
Besamung bei jeder auftretenden Brunst, auch in 24stü

Valmisteyhteenveto

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SYNCHROSYN 10 MG - TABLETTEN FÜR RINDER
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Chlormadinonacetat
10,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Runde, pinkfarbene Tabletten zum Eingeben
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rind (Kuh)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
–
Brunstinduktion bei Kühen
–
Regulation von Ovulation und Östrus bei Jungkühen und Kühen
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
dem
Wirkstoff
oder
einem
der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen, bei
Uterusinfektionen oder bei
pathologischen Veränderungen an den Ovarien.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor der Behandlung sollte wie bei jeder Hormontherapie eine genaue
allgemeine und gynäkologische
Untersuchung erfolgen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Chlormadinonacetat sollten den Kontakt mit
dem Tierarzneimittel vermeiden.
Aus Sicherheitsgründen sollten Frauen im gebärfähigen Alter den
direkten Hautkontakt mit dem
Präparat meiden.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Verminderte Konzeptionsrate bei Besamung in der synchronisierten
Brunst, Verschlimmerung einer
subklinischen Endometritis.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Trächtigkeit:
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Laktation:
Die Anwendung während der Laktation kann auf Basis der derzeitigen
Kenntnisse als sicher
angesehen werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZ